SLC17A2 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the SLC17A2 protein, a member of the solute carrier family. SLC17A2 is part of the larger SLC17 family, which is known for its role in transporting organic anions, including neurotransmitters and other small molecules, across cellular membranes. The inhibition of SLC17A2 can disrupt the transport processes it mediates, offering researchers a powerful tool to study the protein's function and its broader impact on cellular activities. By selectively inhibiting SLC17A2, scientists can explore how this transporter influences the distribution and concentration of specific anions within cells, and how these changes affect cellular metabolism and signaling.
The use of SLC17A2 inhibitors in research is particularly valuable for dissecting the role of this transporter in various biological systems. By blocking SLC17A2 activity, researchers can observe the resulting alterations in cellular processes, such as changes in ion gradients, neurotransmitter release, and intracellular signaling pathways. These studies help to elucidate the specific substrates transported by SLC17A2 and the physiological contexts in which this transporter is most active. Additionally, SLC17A2 inhibitors can be used to explore the regulatory mechanisms that control the expression and activity of this protein, providing insights into how cells maintain homeostasis in response to environmental and intracellular cues. Through these investigations, SLC17A2 inhibitors contribute to a deeper understanding of membrane transport mechanisms and the complex interplay between transport proteins and cellular function.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Come antagonista del recettore NMDA, AP5 può influenzare indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Il CNQX è un potente antagonista dei recettori AMPA, che influenza indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Si tratta di un antagonista ad ampio spettro per i recettori degli aminoacidi eccitatori, riducendo così la segnalazione del glutammato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il riluzolo inibisce il rilascio di glutammato, influenzando indirettamente la funzione di SLC17A7. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Questo composto riduce l'attività del canale del calcio di tipo T, che può influenzare indirettamente il rilascio di glutammato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigina inibisce i canali del sodio voltaggio-sensibili, determinando una diminuzione del rilascio di glutammato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula le correnti evocate dal GABA, influenzando indirettamente il rilascio di glutammato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Il felbamato agisce come antagonista dei recettori NMDA, influenzando indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Un protonoporo, che altera i gradienti protonici, influenzando potenzialmente la funzione di SLC17A. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Un farmaco antinfiammatorio non steroideo, può influenzare indirettamente i canali ionici e i trasportatori come SLC17A. | ||||||