Six1 Inibitori
Gli inibitori comuni di Six1 includono, ma non solo, l'inibitore dell'istone lisina metiltransferasi CAS 935693-62-2 (idrato), EPZ6438 CAS 1403254-99-8, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Curcumina CAS 458-37-7 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di Six1 comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano l'attività di Six1 attraverso vari meccanismi. BIX 01294, EPZ-6438 e GSK-J4 sono inibitori diretti dei regolatori epigenetici G9a, EZH2 e KDM6B, rispettivamente. Interrompono le modificazioni degli istoni, determinando un'alterazione della struttura della cromatina e la repressione trascrizionale di Six1. La tricostatina A e l'OTX015 sono inibitori diretti che hanno come bersaglio rispettivamente le istone deacetilasi e le proteine BET, influenzando Six1 a livello della cromatina.
La curcumina e il flavopiridolo sono inibitori indiretti che influenzano Six1 attraverso la segnalazione del TGF-β e la regolazione del ciclo cellulare, rispettivamente. DAPT e JQ1 modulano indirettamente Six1 attraverso la segnalazione Notch e le proteine BET, rispettivamente. MLN4924 influenza indirettamente Six1 attraverso il bersaglio della via di NEDDilazione, stabilizzando Six1. ATRA agisce come inibitore indiretto attivando i recettori dell'acido retinoico e inducendo la repressione trascrizionale di Six1. PFI-3, un altro inibitore BET, interferisce direttamente con le proteine BET, contribuendo ad alterare la struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di Six1. Questo gruppo eterogeneo di inibitori di Six1 fornisce strumenti preziosi per studiare l'intricata regolazione di Six1 in vari contesti cellulari. La comprensione dettagliata di questi inibitori e delle loro specifiche azioni su Six1 contribuisce a svelare le complesse reti che regolano l'espressione e l'attività di Six1.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 è un inibitore diretto di Six1, mirando alla metiltransferasi di lisina G9a. Inibendo G9a, BIX 01294 interrompe la metilazione dell'istone H3, portando ad un'alterazione della struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione epigenetica dell'espressione di Six1 stabilisce che BIX 01294 è un inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 a livello della cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 è un inibitore diretto di Six1, che punta all'enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). Inibendo EZH2, un'istone metiltransferasi, EPZ-6438 interrompe la metilazione dell'istone H3 alla lisina 27, determinando un'alterazione della struttura della cromatina e la repressione trascrizionale di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione epigenetica dell'espressione di Six1 stabilisce che EPZ-6438 è un inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 a livello della cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 è un inibitore diretto di Six1 che ha come bersaglio la demetilasi lisina 6B (KDM6B o JMJD3). Inibendo KDM6B, GSK-J4 impedisce la demetilazione dell'istone H3 alla lisina 27, portando a un'alterazione della struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione epigenetica dell'espressione di Six1 stabilisce che GSK-J4 è un inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 a livello cromatinico. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un inibitore indiretto di Six1 che influenza la via di segnalazione del TGF-β. Inibendo l'attivazione del recettore del TGF-β e la segnalazione Smad a valle, la curcumina sopprime l'espressione di Six1. Questa modulazione indiretta di Six1 attraverso la segnalazione del TGF-β mostra il potenziale della curcumina nell'influenzare l'espressione e l'attività di Six1 in contesti cellulari in cui la segnalazione del TGF-β è fondamentale per la regolazione di Six1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore diretto di Six1 che ha come bersaglio le istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, la tricostatina A impedisce la deacetilazione degli istoni, portando a un'alterazione della struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione epigenetica dell'espressione di Six1 stabilisce la tricostatina A come inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 a livello cromatinico. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore diretto di Six1, che agisce come inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). Inibendo le CDK, il flavopiridolo altera il ciclo cellulare, portando a una diminuzione dell'espressione di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione dell'espressione di Six1 dipendente dal ciclo cellulare stabilisce che il flavopiridolo è un inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 in modo dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Il DAPT è un inibitore indiretto di Six1 che mira alla via di segnalazione Notch. Inibendo la γ-secretasi, la DAPT impedisce il clivaggio dei recettori Notch, portando a una riduzione della segnalazione Notch e alla successiva soppressione dell'espressione di Six1. Questa modulazione indiretta di Six1 attraverso la segnalazione di Notch evidenzia il potenziale della DAPT di influenzare l'espressione e l'attività di Six1 in contesti cellulari in cui la segnalazione di Notch è fondamentale per la regolazione di Six1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Chiamato anche OTX015, questo composto è un inibitore diretto di Six1, che ha come bersaglio la famiglia di proteine bromodomain ed extra-terminali (BET). Inibendo le proteine BET, OTX015 interrompe il legame delle proteine BET con gli istoni acetilati, provocando un'alterazione della struttura della cromatina e la repressione trascrizionale di Six1. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore indiretto di Six1 che influenza il percorso di NEDDilazione. Inibendo la NEDDilazione, MLN4924 interrompe l'attivazione delle Cullin-RING ligasi (CRL), portando alla stabilizzazione dei substrati CRL, tra cui Six1. Questa modulazione indiretta di Six1 attraverso il percorso di NEDDilazione mostra il potenziale di MLN4924 di influenzare l'espressione e l'attività di Six1 in contesti cellulari in cui la NEDDilazione è cruciale per la regolazione di Six1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore diretto di Six1, mirando alla famiglia di proteine bromodomain ed extra-terminali (BET). Inibendo le proteine BET, JQ1 interrompe il legame delle proteine BET con gli istoni acetilati, portando ad un'alterazione della struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di Six1. Questa interferenza diretta con la regolazione epigenetica dell'espressione di Six1 stabilisce che JQ1 è un inibitore chimico con il potenziale di modulare l'attività di Six1 a livello cromatinico. | ||||||