SIMC1 Inibitori
I comuni inibitori di SIMC1 includono, ma non solo, la sulfasalazina CAS 599-79-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Withaferin A CAS 5119-48-2 e la clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori di IMC1 comprendono una vasta gamma di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso varie vie biochimiche, portando in ultima analisi a una diminuzione dell'attività funzionale di SIMC1. Ad esempio, alcuni composti hanno come bersaglio la via NF-κB, cruciale per la trascrizione di numerosi geni, compresi quelli che codificano SIMC1. L'inibizione di questa via determina una downregulation trascrizionale di SIMC1. Inoltre, la via del proteasoma è un altro bersaglio per l'inibizione indiretta di SIMC1; i composti che inibiscono il proteasoma possono portare alla stabilizzazione delle proteine che regolano negativamente SIMC1, diminuendone così l'attività. Questi inibitori possono anche influenzare il traffico e la stabilità delle proteine interferendo con la segnalazione PI3K/AKT, una via che può influenzare lo stato funzionale di SIMC1. Un altro meccanismo coinvolge l'inibizione di mTOR, che può ridurre la sintesi proteica e compromettere le vie di autofagia, entrambe importanti per mantenere i livelli di SIMC1.
Inoltre, anche gli inibitori che alterano le strutture cellulari e la segnalazione possono portare a una riduzione dell'attività di SIMC1. Alcuni composti interferiscono con la rete citoscheletrica, essenziale per il trasporto e la localizzazione intracellulare di SIMC1, mentre altri alterano la via endocitica influenzando il pH all'interno degli endosomi e dei lisosomi, incidendo così sulla localizzazione e sulla funzione di SIMC1. Anche il citoscheletro di actina, cruciale per la morfologia e il traffico cellulare, può essere influenzato da alcuni inibitori, portando potenzialmente a un'alterazione della localizzazione e della funzione di SIMC1. Inoltre, i composti che inibiscono le molecole di segnalazione come MEK o p38 MAPK possono modificare lo stato di fosforilazione delle proteine regolatrici, il che può portare all'inibizione indiretta di SIMC1. Infine, gli inibitori di chaperoni molecolari come Hsp90 possono destabilizzare le proteine client che interagiscono con SIMC1 o lo regolano, contribuendo ulteriormente alla sua inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Inibendo il percorso NF-κB, questo composto riduce la trascrizione di diversi geni, compresi quelli che codificano SIMC1. Poiché NF-κB è un fattore di trascrizione che può regolare SIMC1, l'inibizione da parte di questo composto determina una diminuzione dei livelli di SIMC1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina, portando a una riduzione della degradazione proteasomica delle proteine che regolano la stabilità e la funzione di SIMC1, quindi inibendo indirettamente SIMC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può stabilizzare le proteine che regolano negativamente SIMC1, diminuendo così l'attività funzionale di SIMC1 attraverso la stabilizzazione indiretta dei suoi regolatori. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che altera la rete citoscheletrica e la segnalazione cellulare, che può compromettere il trasporto e la localizzazione intracellulare di SIMC1, inibendone la funzione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Aumentando il pH negli endosomi/lisosomi, questo composto può influenzare il traffico di proteine di membrana e interrompere il percorso endocitico, potenzialmente inibendo la corretta localizzazione e funzione di SIMC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che altera la via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché questa via può regolare il traffico e la stabilità delle proteine, l'inibizione può portare a una diminuzione della stabilità e dell'attività di SIMC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può diminuire la sintesi proteica e influenzare il percorso dell'autofagia. L'inibizione di questi processi può indirettamente diminuire i livelli di SIMC1 attraverso il turnover proteico alterato e la diminuzione della sintesi. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la sintesi proteica eucariotica, questo composto diminuisce indirettamente la disponibilità di proteine che possono essere essenziali per la corretta funzione di SIMC1. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Questo inibitore della proteina regolatrice dell'actina N-WASP può interferire con il citoscheletro dell'actina, influenzando potenzialmente la localizzazione cellulare e la funzione di SIMC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che agisce sulla via di segnalazione ERK/MAPK, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione e l'attività delle proteine che regolano la funzione di SIMC1. | ||||||