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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
La clonidina cloridrato agisce come agonista dei recettori adrenergici alfa-2, determinando una diminuzione del rilascio di neurotrasmettitori. Questa interazione dà inizio a una cascata di segnalazioni intracellulari, che coinvolgono principalmente l'inibizione dell'adenilato ciclasi e la riduzione dei livelli di AMP ciclico. L'affinità del composto per questi recettori modula l'afflusso di ioni calcio, influenzando la contrazione della muscolatura liscia e il rilascio di neurotrasmettitori, svolgendo così un ruolo critico in varie vie di trasduzione del segnale. | ||||||
L-p-Bromotetramisole oxalate | 62284-79-1 | sc-201431 sc-201431A sc-201431B sc-201431C | 5 mg 50 mg 100 mg 1 g | $92.00 $361.00 $510.00 $3570.00 | 2 | |
L'L-p-Bromotetramisolo ossalato funziona come un potente modulatore della trasduzione del segnale interagendo selettivamente con recettori specifici, influenzando le vie accoppiate a proteine G. La sua struttura unica facilita l'alterazione dei livelli di calcio intracellulare, che può potenziare o inibire varie cascate di segnalazione. La capacità del composto di stabilizzare le conformazioni proteiche influisce ulteriormente sugli effetti a valle, rendendolo un attore chiave nei meccanismi di comunicazione e risposta cellulare. | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $127.00 $464.00 | 2 | |
La Berbamina E6 agisce come un importante modulatore nella trasduzione del segnale, impegnandosi in varie vie di segnalazione intracellulare. La sua struttura molecolare unica le permette di interagire con specifiche chinasi, influenzando gli eventi di fosforilazione che regolano le risposte cellulari. Alterando la dinamica delle interazioni proteina-proteina, E6 Berbamine può influenzare l'espressione genica e i processi metabolici, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $59.00 $305.00 | ||
La tirfostina 51 è un potente inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, che svolge un ruolo cruciale nella modulazione delle vie di trasduzione del segnale. Il suo legame selettivo al sito di legame dell'ATP delle chinasi interrompe le cascate di fosforilazione, portando a un'alterazione delle dinamiche di segnalazione cellulare. Questo composto presenta interazioni uniche con domini proteici specifici, influenzando gli effetti a valle sulla proliferazione e sulla differenziazione cellulare. Il suo profilo cinetico evidenzia una rapida insorgenza dell'azione, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio dei meccanismi di comunicazione cellulare. | ||||||
Ac-YVAD-AFC | 219137-85-6 | sc-311282 sc-311282A | 5 mg 10 mg | $163.00 $316.00 | 3 | |
Ac-YVAD-AFC è un peptide sintetico che funge da substrato per le caspasi, in particolare nel contesto dell'apoptosi e dell'infiammazione. La sua struttura unica consente un clivaggio specifico da parte della caspasi-1, facilitando lo studio delle vie di segnalazione proteolitica. Il composto presenta proprietà di fluorescenza distinte al momento della scissione, consentendo il monitoraggio in tempo reale dell'attività delle caspasi. Questa specificità e la capacità di seguire le reazioni enzimatiche ne fanno un potente strumento per la dissezione delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $55.00 $100.00 $175.00 $551.00 | 4 | |
L'acido 5',6'-Epossicosatrienoico è un lipide bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare modulando diverse vie, in particolare quelle coinvolte nella funzione vascolare e nell'infiammazione. La sua struttura epossidica unica consente interazioni selettive con recettori ed enzimi specifici, influenzando i livelli di calcio intracellulare e promuovendo la vasodilatazione. Il rapido metabolismo e la reattività del composto facilitano risposte dinamiche di segnalazione, rendendolo un attore chiave nella regolazione dei processi fisiologici. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall è un composto sintetico che agisce come potente modulatore delle vie di trasduzione del segnale, influenzando in particolare le risposte cellulari attraverso la sua interazione con specifici bersagli proteici. La sua struttura unica consente la formazione di legami covalenti con le proteine bersaglio, alterandone l'attività e la stabilità. Questa reattività può portare a cambiamenti significativi nelle cascate di segnalazione a valle, influenzando processi come l'espressione genica e il metabolismo cellulare. La capacità del composto di inibire o attivare selettivamente le vie di segnalazione sottolinea la sua importanza nella comunicazione cellulare. | ||||||
Bufotalin | 471-95-4 | sc-202509 | 5 mg | $200.00 | ||
La bufotalina è un composto bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella trasduzione del segnale interagendo con vari recettori ed enzimi cellulari. La sua struttura molecolare unica facilita il legame specifico con le proteine bersaglio, portando alla modulazione delle vie di segnalazione intracellulare. Questa interazione può influenzare il flusso di ioni calcio e la produzione di specie reattive dell'ossigeno, incidendo così sulle risposte cellulari. Le proprietà cinetiche del composto consentono un rapido legame con le molecole di segnalazione, rendendolo un attore significativo nella regolazione delle funzioni cellulari. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è un composto non steroideo che influenza la trasduzione del segnale attraverso la sua interazione con i canali ionici e i recettori accoppiati a proteine G. La sua capacità unica di inibire specifici enzimi ciclossigenasi altera la produzione di prostaglandine, modulando così le vie infiammatorie. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente un impegno selettivo con le proteine bersaglio, che può portare a cambiamenti nell'eccitabilità cellulare e nell'espressione genica. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di attraversare le membrane cellulari in modo efficiente, migliorando la sua biodisponibilità nei processi di segnalazione. | ||||||
Calcium chloride hexahydrate | 7774-34-7 | sc-239463 | 1 kg | $52.00 | ||
Il cloruro di calcio esaidrato svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione del segnale agendo come fonte di ioni calcio, cruciale per vari processi cellulari. La sua dissociazione in ambiente acquoso libera ioni calcio, fondamentali per attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo composto influenza il rilascio di neurotrasmettitori e la contrazione muscolare modulando i livelli di calcio intracellulare. Inoltre, la sua natura igroscopica contribuisce a mantenere l'equilibrio osmotico, influenzando ulteriormente le dinamiche di segnalazione cellulare. |