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E6 Berbamina è un antagonista potente e selettivo della calmodulina (CaM), noto per la sua capacità di interrompere l'attività degli enzimi calmodulino-dipendenti. Inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) con un valore IC50 di 8 µM e un Ki di 0,95 µM, indicando la sua efficacia nell'inibire l'attività di MLCK. Inoltre, l'E6 Berbamina ha dimostrato di inibire significativamente la fosfodiesterasi 1A con un IC50 di 0,53 µM, dimostrando il suo ampio spettro di inibizione dei processi CaM-dipendenti. Inoltre, è efficace contro l'attività della P-glicoproteina (P-gp), non solo nelle cellule endoteliali primarie purificate di microvasi cerebrali di ratto in coltura a 10 µM, ma anche nelle cellule endoteliali vascolari, evidenziando il suo potenziale nella modulazione della permeabilità della barriera emato-encefalica. E6 Berbamina estende i suoi effetti inibitori anche ai recettori neuronali nicotinici dell'acetilcolina (α3-nAChR).
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
E6 Berbamine, 10 mg | sc-221573 | 10 mg | $127.00 | |||
E6 Berbamine, 50 mg | sc-221573A | 50 mg | $464.00 |