Date published: 2026-4-1

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Sialyltransferase 7F Inibitori

Gli inibitori comuni della Sialiltransferasi 7F includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, la kifunensina CAS 109944-15-2, la swainsonina CAS 72741-87-8 e la castanospermina CAS 79831-76-8.

Gli inibitori della sialiltransferasi 7F sono una classe di composti chimici specificamente progettati per bloccare l'attività della sialiltransferasi 7F (ST8SIA7), un enzima coinvolto nel trasferimento di residui di acido sialico a glicoproteine e glicolipidi. Le sialiltransferasi sono essenziali nel processo di sialilazione, una modificazione post-traslazionale in cui l'acido sialico viene aggiunto alle posizioni terminali delle catene glicaniche. Questa modificazione svolge un ruolo critico nel riconoscimento, nella comunicazione e nella segnalazione cellulare. La sialiltransferasi 7F, in particolare, catalizza il trasferimento di acidi sialici alle estremità terminali dei glicani N-linked o O-linked di proteine e lipidi. Queste modificazioni sono cruciali per la regolazione di vari processi biologici, tra cui l'adesione cellulare, le risposte immunitarie e la stabilità molecolare. Gli inibitori della sialiltransferasi 7F sono progettati per interferire con questa attività enzimatica, bloccando l'attaccamento degli acidi sialici ai glicani bersaglio.La progettazione e lo sviluppo di inibitori della sialiltransferasi 7F richiedono una comprensione dettagliata del sito catalitico dell'enzima, dove avviene il trasferimento dell'acido sialico. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e la modellazione computazionale, vengono utilizzate per identificare le regioni critiche all'interno dell'enzima responsabili del legame sia del substrato donatore (acido CMP-sialico) sia del glicano accettore. Gli inibitori sono progettati per legarsi in modo competitivo a questi siti attivi, impedendo all'enzima di catalizzare la reazione di sialilazione. Questi inibitori sono valutati con saggi biochimici per misurare la loro affinità di legame, la specificità e l'efficacia nell'inibire l'attività della sialiltransferasi 7F. Studiando questi inibitori, i ricercatori possono comprendere il ruolo più ampio della sialilazione nei processi cellulari e le funzioni specifiche della sialiltransferasi 7F nella regolazione della struttura e della funzione dei glicani. Questa ricerca migliora la nostra comprensione di come la glicosilazione influisca sulla biologia cellulare e dell'importanza di enzimi come la sialiltransferasi 7F nel panorama delle modificazioni post-traduzionali.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY 294002, un inibitore PI3K, potrebbe interrompere la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione trascrizionale degli enzimi di glicosilazione, portando potenzialmente a una riduzione dei livelli di Sialiltransferasi 7F.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

La rapamicina potrebbe inibire mTOR, una chinasi cruciale per la crescita cellulare e la sintesi proteica, che potrebbe determinare una riduzione globale della sintesi proteica, compresa quella della Sialiltransferasi 7F, con conseguente diminuzione della sua espressione.