Gli inibitori chimici di SHPRH funzionano principalmente intervenendo nei meccanismi cellulari necessari affinché SHPRH svolga il suo ruolo nella riparazione del DNA durante il ciclo cellulare. Alsterpaullone, Olomoucine, Roscovitine, NU2058, NU6027, AT7519, CR8, SNS-032, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib e R-roscovitine sono composti che inibiscono le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), enzimi fondamentali per la progressione e la regolazione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste CDK determina l'arresto del ciclo cellulare, impedendo così a SHPRH di svolgere la sua funzione nel processo di riparazione del DNA, che viene tipicamente attivato durante fasi specifiche del ciclo cellulare. Ad esempio, Alsterpaullone e NU2058 hanno come bersaglio le CDK, causando di fatto un arresto del ciclo cellulare nei punti di controllo in cui opera SHPRH, inibendo così indirettamente l'attività della proteina. L'olomoucina e il suo analogo CR8, così come la R-roscovitina, strettamente correlata, condividono tutti la caratteristica di inibire selettivamente CDK1, CDK2 e CDK5, che sono chinasi che devono essere attive affinché la cellula superi i checkpoint G1/S e G2/M, fasi in cui SHPRH è notoriamente attivo nella riparazione del DNA danneggiato.
Inoltre, composti come SNS-032 e Flavopiridol esercitano la loro azione inibitoria su una gamma più ampia di CDK, tra cui CDK7 e CDK9, anch'esse coinvolte nella regolazione della trascrizione, essenziale per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, queste sostanze chimiche interferiscono con gli eventi di fosforilazione necessari per la continuazione del ciclo cellulare, che a sua volta ostacola indirettamente la funzione di SHPRH nella riparazione del DNA. Dinaciclib, con la sua potente attività inibitoria delle CDK, e Milciclib, che ha come bersaglio più chinasi, impongono un blocco del ciclo cellulare ad ampio spettro. Questa inibizione completa delle chinasi del ciclo cellulare garantisce che l'ambiente cellulare non sia favorevole allo svolgimento delle funzioni di riparazione del DNA da parte di SHPRH, poiché l'attività della proteina è strettamente legata al ciclo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente in grado di inibire le CDK, necessarie per la progressione del ciclo cellulare. SHPRH è coinvolto nella riparazione del DNA durante il ciclo cellulare e l'inibizione delle CDK da parte dell'Alsterpaullone porta all'arresto del ciclo cellulare, inibendo funzionalmente il ruolo di SHPRH nella riparazione del DNA. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un altro inibitore CDK che inibisce selettivamente CDK1, CDK2 e CDK5. Inibendo queste chinasi, l'Olomoucina impedisce la progressione del ciclo cellulare, inibendo indirettamente l'attività di SHPRH legata ai meccanismi di riparazione del DNA che dipendono dal ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, nota anche come seliclib, è un analogo della purina che inibisce più CDK. Impedisce la transizione attraverso il ciclo cellulare, dove SHPRH opera nel percorso di riparazione del DNA, quindi inibisce indirettamente la funzione di SHPRH nel mantenimento dell'integrità del genoma. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 è un inibitore CDK a base di guanina, che mira principalmente a CDK2. Arrestando il ciclo cellulare, inibisce indirettamente le attività di riparazione del DNA associate a SHPRH, attivate durante fasi specifiche del ciclo cellulare. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 è un potente inibitore CDK con attività preferenziale contro CDK1 e CDK2. Ostacola la progressione del ciclo cellulare, inibendo così il ruolo di SHPRH nel processo di riparazione del DNA durante il ciclo cellulare. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
AT7519 è un inibitore multi-CDK che può bloccare diverse CDK coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Così facendo, inibisce indirettamente SHPRH, impedendo al ciclo cellulare di procedere verso le fasi in cui SHPRH è attivo nella riparazione del DNA. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo di CDK2, CDK7 e CDK9. L'inibizione di queste chinasi interrompe la normale progressione del ciclo cellulare e quindi inibisce indirettamente l'attività di SHPRH durante la fase di riparazione del DNA. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un forte inibitore di diverse CDK. Impedendo la fosforilazione necessaria per la progressione del ciclo cellulare, Dinaciclib inibisce indirettamente la funzione di SHPRH nel processo di riparazione del DNA. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce fortemente varie CDK e può causare l'arresto del ciclo cellulare. Questa inibizione influisce indirettamente sul ruolo di SHPRH nei meccanismi di riparazione del DNA che sono strettamente accoppiati al ciclo cellulare. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib è un inibitore multichinasico con attività contro varie CDK. Bloccando il ciclo cellulare, Milciclib inibisce indirettamente la funzione di SHPRH nella riparazione del DNA durante il ciclo cellulare. | ||||||