SHD1 Attivatori
Gli attivatori SHD1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di SH2D1A rappresentano una serie di entità chimiche che potenziano indirettamente l'attività funzionale di SH2D1A attraverso vie di segnalazione intricate e specifiche. L'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte di composti come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) può portare alla fosforilazione di proteine che si interfacciano con SH2D1A, potenziando così il suo ruolo nella segnalazione cellulare. Analogamente, la ionomicina, elevando i livelli di calcio intracellulare, può potenziare l'attività di SH2D1A influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che sono fondamentali nella segnalazione degli immunorecettori. La forskolina, attraverso l'aumento del cAMP, stimola indirettamente l'attività di SH2D1A attraverso la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio nei percorsi in cui SH2D1A è un attore chiave. Inoltre, l'impegno della prostaglandina E2 (PGE2) con i suoi recettori può portare a una cascata di eventi che rafforzano la segnalazione mediata da SH2D1A, in particolare all'interno delle vie dei recettori delle cellule T.
Inoltre, l'attività della proteina SH2D1A è modulata in modo intricato da una rete di vie biochimiche influenzate dalle sostanze chimiche sopra menzionate. La brefeldina A, interrompendo la funzione dell'apparato di Golgi, può influenzare le interazioni proteiche e le vie di segnalazione che aumentano indirettamente la funzione di SH2D1A nelle cellule immunitarie. L'acido okadaico, attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche, potrebbe determinare un elevato stato di fosforilazione nelle vie associate a SH2D1A, amplificandone indirettamente l'attività. Thapsigargin e Zaprinast agiscono modulando i livelli intracellulari di calcio e cGMP, rispettivamente, potenzialmente potenziando la segnalazione di SH2D1A. La ciclosporina A, il LY294002, l'SP600125 e l'U0126 manipolano diversi aspetti della segnalazione cellulare - dall'inibizione della calcineurina all'interferenza con le vie PI3K, JNK e MEK - tutti in grado di portare a un'innalzamento indiretto del ruolo di SH2D1A nella segnalazione del sistema immunitario, evidenziando la complessità e la natura interconnessa dei meccanismi di attivazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività di SHD1 alterandone la conformazione o promuovendone l'interazione con altre proteine di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX mantiene indirettamente alti livelli di attività della PKA, che potrebbe potenziare l'attività di SHD1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare SHD1 o le molecole di segnalazione correlate, portando ad una maggiore attività di SHD1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio, che aumenta i livelli di calcio intracellulare e attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questa attivazione può portare alla fosforilazione e al potenziamento dell'attività di SHD1, se SHD1 è regolato dalla segnalazione del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un polifenolo che può inibire alcune chinasi. L'inibizione di queste chinasi può alleviare i vincoli regolatori negativi su SHD1, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza l'espressione genica attivando i recettori nucleari. Se l'attività di SHD1 è modulata da proteine che sono regolate trascrizionalmente dall'acido retinoico, questo composto potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SHD1 attraverso tali meccanismi. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Il fluoruro di sodio è un inibitore delle fosfatasi, enzimi che rimuovono i gruppi fosfato dalle proteine. L'inibizione delle fosfatasi può portare ad un aumento della fosforilazione e ad un potenziale potenziamento dell'attività di SHD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore specifico delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). Inibendo queste fosfatasi, l'acido okadaico può aumentare indirettamente la fosforilazione e l'attività di SHD1, se SHD1 è regolato dalla de-fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina inibisce la sintesi proteica a livello dell'allungamento dei peptidi. In alcuni contesti, questa inibizione può portare all'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono potenziare l'attività di SHD1 se SHD1 è un substrato o è regolato da SAPK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di SHD1, supponendo che l'attività di SHD1 sia modulata dalla PKA. | ||||||