Gli inibitori di Shank2 sono una classe teorica di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione della proteina Shank2, una proteina cruciale dell'impalcatura situata nella densità postsinaptica delle sinapsi eccitatorie del cervello. Shank2 svolge un ruolo vitale nell'organizzazione sinaptica e nella trasduzione del segnale, collegando i recettori dei neurotrasmettitori e altre proteine postsinaptiche al citoscheletro di actina. Questo collegamento è essenziale per mantenere la struttura sinaptica e facilitare un'efficiente comunicazione neuronale. Influenzando la forza e la plasticità sinaptica, Shank2 è parte integrante di processi come l'apprendimento e la memoria.Gli inibitori di Shank2 mirano a interrompere le sue interazioni con i partner di legame puntando a domini specifici all'interno della proteina, come il dominio PDZ, il dominio SH3 o le regioni ricche di proline. Legandosi a questi domini, gli inibitori potrebbero impedire a Shank2 di assemblare il complesso di densità postsinaptica, modulando così l'organizzazione e la funzione sinaptica. Questi composti sarebbero strumenti preziosi per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari alla base della formazione sinaptica e della segnalazione neuronale. Inibendo selettivamente Shank2, gli scienziati potrebbero analizzare il suo contributo specifico alla dinamica sinaptica senza influenzare altre proteine della famiglia Shank.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Modula l'attività della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), influenzando potenzialmente la stabilità o la funzione sinaptica di SHANK2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), che può influenzare l'espressione genica, potenzialmente influenzando l'espressione di SHANK2. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Modula la neurotrasmissione glutammatergica, influenzando potenzialmente la funzione sinaptica e il ruolo di SHANK2 nelle sinapsi. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
agonista del recettore GABA_B, potenzialmente in grado di modulare la trasmissione sinaptica in modi che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di SHANK2. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
Antagonista selettivo del recettore mGluR5, potenzialmente in grado di modulare le vie di segnalazione sinaptica che coinvolgono SHANK2. | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
Aumenta l'assorbimento della serotonina, influenzando potenzialmente la plasticità sinaptica e influenzando indirettamente il ruolo sinaptico di SHANK2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inibisce la HMG-CoA reduttasi, influenzando la biosintesi del colesterolo; il colesterolo svolge un ruolo nella composizione della membrana sinaptica, influenzando potenzialmente la funzione di SHANK2. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Agonista parziale dei recettori NMDA, potenzialmente in grado di modulare la plasticità sinaptica in modo da influenzare la funzione di SHANK2. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Un antagonista del recettore NMDA, potenzialmente in grado di modulare la segnalazione glutammatergica e la funzione sinaptica rilevante per SHANK2. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Modulatore del recettore della sfingosina 1-fosfato, potenzialmente in grado di influenzare la sopravvivenza neuronale e la funzione sinaptica, influenzando indirettamente l'attività di SHANK2. |