SH3D19 Inibitori
I comuni inibitori dell'SH3D19 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, PIK-75, cloridrato CAS 372196-77-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di SH3D19 rappresentano una classe specifica di composti chimici progettati per interagire e inibire la funzione della proteina SH3D19, che appartiene alla famiglia dei domini SH3 (Src Homology 3). Il dominio SH3 è un piccolo dominio proteico tipicamente coinvolto nelle interazioni proteina-proteina, caratterizzato dalla capacità di riconoscere e legarsi a motivi ricchi di proline. SH3D19, in particolare, si distingue per le sue caratteristiche strutturali che ne consentono la partecipazione alle vie di trasduzione del segnale, all'impalcatura molecolare e a vari processi cellulari che dipendono da intricate reti proteiche. L'inibizione di SH3D19 comporta l'interruzione di queste interazioni proteina-proteina, che possono svolgere un ruolo nella modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare, influenzando la dinamica complessiva della comunicazione cellulare e contribuendo alla regolazione di processi molecolari come l'endocitosi, l'assetto citoscheletrico e il trasporto vescicolare.Lo sviluppo di inibitori di SH3D19 si basa sulla comprensione dei modelli di riconoscimento molecolare che regolano le interazioni del dominio SH3. Questi inibitori funzionano tipicamente occupando le tasche di legame del dominio SH3D19, impedendogli di associarsi con i suoi partner di interazione ricchi di proline. La progettazione di tali inibitori richiede un'analisi precisa della struttura tridimensionale di SH3D19, con particolare attenzione alle sue tasche idrofobiche e alle distribuzioni di carica che definiscono le sue affinità di legame. I progressi nella modellazione computazionale e nella progettazione basata sulla struttura hanno facilitato l'ottimizzazione delle caratteristiche di legame degli inibitori, migliorando la loro specificità e stabilità quando interagiscono con SH3D19. Mirando a SH3D19, questi inibitori forniscono uno strumento prezioso per analizzare il ruolo della proteina nelle reti cellulari e per esplorare le più ampie implicazioni biologiche delle interazioni SH3-mediate.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). SH3D19, essendo una proteina con un dominio SH3, può essere indirettamente influenzato da cambiamenti nella segnalazione dell'EGFR, perché l'EGFR può avviare cascate di segnalazione a valle che possono modulare il legame e l'attività delle proteine contenenti il dominio SH3. L'inibizione di EGFR da parte di Erlotinib potrebbe, quindi, ostacolare gli eventi di segnalazione in cui è coinvolto SH3D19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore multitarget delle chinasi, noto per agire sulle chinasi della famiglia Src. Poiché i domini SH3 sono coinvolti nelle interazioni con i motivi ricchi di proline delle chinasi come Src, il Dasatinib può interrompere queste interazioni, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di SH3D19 impedendone l'associazione con i suoi bersagli. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibirebbe l'attività delle proteine che richiedono Src per la segnalazione, includendo potenzialmente SH3D19 se interagisce con le chinasi della famiglia Src. Questo potrebbe portare a una riduzione degli eventi di segnalazione mediati da SH3D19. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 è un inibitore di PI3K, che potrebbe anche influenzare l'attività di SH3D19 indirettamente, considerando l'ampio ruolo della segnalazione PI3K nella regolazione di varie proteine contenenti il dominio SH3 e dei loro percorsi associati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, con un funzionamento simile a quello di PIK-75, che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di SH3D19 attraverso un'ampia inibizione della via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Anche PD98059 è un inibitore di MEK e potrebbe avere un effetto simile a quello di U0126 su SH3D19, smorzando la via ERK e potenzialmente influenzando il ruolo di SH3D19 all'interno di questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK. SH3D19 potrebbe essere influenzato dall'inibizione di JNK se è coinvolto nei processi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe inibire la via p38 e quindi diminuire indirettamente la funzione di SH3D19 se è coinvolto nella segnalazione mediata da p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Potrebbe portare a una riduzione dell'attività di SH3D19 inibendo ampiamente la segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere necessaria per la funzione di SH3D19. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, simile a Erlotinib. Inibirebbe la segnalazione dell'EGFR e potenzialmente ridurrebbe l'attività di SH3D19 se quest'ultimo fa parte della cascata di segnalazione dell'EGFR. | ||||||