SH-PTP2 Attivatori
Gli attivatori SH-PTP2 più comuni includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e PP 2 CAS 172889-27-9.
Gli attivatori SH-PTP2 sono un insieme di composti orchestrati per modulare e amplificare in modo intricato l'attività funzionale della proteina tirosina fosfatasi 2 contenente il dominio Src omologia 2 (SH-PTP2). All'interno di questo insieme, Erlotinib e Dasatinib emergono come artefici di un'attivazione sostenuta della SH-PTP2, interrompendo i cicli di feedback negativi che potrebbero altrimenti limitarne l'attività. I loro meccanismi si muovono in modo intricato nella segnalazione cellulare, assicurando la perpetuazione dell'abilità catalitica di SH-PTP2. In una vena modulatoria parallela, la Calyculin A e la PP2 percorrono vie indirette, influenzando la SH-PTP2 attraverso il bersaglio delle fosfatasi proteiche e delle chinasi Src, rispettivamente. Questi composti si impegnano in un'interazione sfumata con l'intricata rete di segnalazione cellulare, scolpendo indirettamente il paesaggio per aumentare l'attività di SH-PTP2. L'ATRA, invece, emerge come regolatore dell'espressione di SH-PTP2. Aumentando i livelli di SH-PTP2, ATRA orchestra un effetto a cascata, amplificando l'attività della fosfatasi e influenzando successivamente i processi cellulari a valle.
L'interazione si estende ulteriormente alla forskolina e alla wortmannina, che orchestrano i loro effetti attraverso le vie cAMP e PI3K, rispettivamente. Questi composti, con una precisione simile a quella dei conduttori molecolari, rafforzano indirettamente l'attivazione di SH-PTP2, evidenziando la complessità delle cascate di segnalazione che si intrecciano nella modulazione di SH-PTP2. L'insieme raggiunge il suo apice con la bisindolilmaleimide I e l'NSC 87877, che si impegnano direttamente nell'attività fosfatasica di SH-PTP2. Questi composti agiscono come facilitatori diretti, garantendo un maggiore accesso ai substrati per la SH-PTP2, influenzando così direttamente la sua funzione catalitica. Ampliando il repertorio, Staurosporine e SB203580 ampliano il loro campo d'azione, influenzando più ampie vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, un inibitore della tirosin-chinasi, agisce sul percorso dell'EGFR. Aumenta l'attività di SH-PTP2 impedendo l'autofosforilazione di EGFR, promuovendo il legame di SH-PTP2 e la successiva de-fosforilazione, con conseguente aumento dell'attivazione di SH-PTP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi Src che aumenta indirettamente l'attività di SH-PTP2. Inibendo Src, interrompe il ciclo di feedback negativo su SH-PTP2, consentendo un'attivazione sostenuta di SH-PTP2. Ciò si traduce in un'amplificazione delle cascate di segnalazione a valle attraverso il coinvolgimento di SH-PTP2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore della fosfatasi proteica, che mira specificamente a PP1 e PP2A. Inibendo la de-fosforilazione di SH-PTP2, la Calyculin A aumenta la fosforilazione di SH-PTP2 e ne potenzia l'attività, portando ad un aumento della segnalazione a valle attraverso la via MAPK. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico all-trans (ATRA) modula la SH-PTP2 in modo indiretto, influenzandone l'espressione. L'ATRA promuove la trascrizione del gene SH-PTP2, portando a un aumento dei livelli di proteina SH-PTP2. Livelli elevati di SH-PTP2 aumentano la sua attività di fosfatasi, intensificando le cascate di segnalazione che coinvolgono SH-PTP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, attiva indirettamente SH-PTP2 interrompendo il ciclo di feedback negativo. L'inibizione di Src da parte di PP2 impedisce la sua fosforilazione inibitoria di SH-PTP2, con conseguente attivazione prolungata di SH-PTP2 e potenziamento degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP aumenta l'espressione di SH-PTP2 attraverso la proteina legante l'elemento di risposta al cAMP (CREB). L'aumento dei livelli di SH-PTP2 ne amplifica l'attività, intensificando le risposte cellulari mediate da SH-PTP2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, attiva indirettamente la SH-PTP2 impedendo la sua fosforilazione inibitoria mediata dalla PKC. In assenza di inibizione della PKC, la SH-PTP2 rimane non fosforilata, garantendo un'attività fosfatasica sostenuta e un aumento delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
L'NSC 87877, un inibitore della PTP, potenzia direttamente l'attività della SH-PTP2 inibendo altre fosfatasi. Competendo per il legame con il substrato, l'NSC 87877 garantisce un maggiore accesso della SH-PTP2 ai suoi substrati, con conseguente aumento della de-fosforilazione e attivazione delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, attiva indirettamente SH-PTP2 bloccando la via PI3K. L'inibizione di PI3K allevia la regolazione negativa di SH-PTP2, consentendo un'attivazione prolungata. Questo porta a una maggiore attività della fosfatasi SH-PTP2 e al potenziamento degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, attiva indirettamente SH-PTP2 modulando la segnalazione di MAPK. L'inibizione di p38 MAPK allevia l'effetto soppressivo su SH-PTP2, portando ad un aumento dell'attività di SH-PTP2. Ciò si traduce in un'amplificazione delle cascate di segnalazione a valle attraverso il percorso MAPK. | ||||||