SH-PTP1 Attivatori

I comuni attivatori della SH-PTP1 includono, ma non solo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il desametasone CAS 50-02-2, l'AICAR CAS 2627-69-2 e l'insulina CAS 11061-68-0.

Gli attivatori SH-PTP1 sono un insieme di sostanze chimiche che operano attraverso varie vie biochimiche per influenzare indirettamente l'attivazione della fosfatasi SH-PTP1. Diverse sostanze chimiche agiscono influenzando i livelli di nucleotidi ciclici intracellulari. Ad esempio, il cAMP e la forskolina aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che influenzano indirettamente l'attività della SH-PTP1. Nel contesto della segnalazione degli steroidi, il desametasone influisce sulla segnalazione dei recettori glucocorticoidi, che a sua volta modula l'espressione di SH-PTP1. Allo stesso modo, altri composti come l'AICAR e l'insulina agiscono rispettivamente sul rilevamento dell'energia cellulare e sulla segnalazione ormonale. L'AICAR, un attivatore dell'AMPK, influenza le vie che possono avere effetti a valle su SH-PTP1, mentre l'insulina aumenta l'attivazione di SH-PTP1 attraverso la via di segnalazione dell'insulina.

Lo zinco funge da cofattore che potenzia l'attività fosfatasica di SH-PTP1. Altri composti, come il perossido di idrogeno, l'EGF e il TGF-β, agiscono attraverso altre vie di segnalazione per attivare indirettamente la SH-PTP1. Il perossido di idrogeno innesca la segnalazione dello stress ossidativo, aumentando così la SH-PTP1. EGF e TGF-β agiscono attraverso le rispettive vie di segnalazione dei recettori, influenzando molecole e processi che possono influenzare l'attivazione di SH-PTP1. Il fluoruro di sodio, un inibitore delle fosfatasi serina/treonina, esercita un'influenza indiretta sulle fosfatasi tirosina come la SH-PTP1. La L-leucina, un aminoacido, influisce sulla segnalazione di mTOR, influenzando così indirettamente SH-PTP1.