SETMAR Inibitori

Gli inibitori SETMAR più comuni includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e il disulfiram CAS 97-77-8.

SETMAR, noto anche come SET Nuclear Proto-Oncogene and Transposase MARiner 1, è un enzima bifunzionale che possiede sia l'attività di istone metiltransferasi (HMT) che di DNA trasposasi. Questa doppia funzionalità, unica nel suo genere, consente a SETMAR di partecipare a diversi processi cellulari, tra cui il rimodellamento della cromatina, la riparazione del DNA e la stabilità del genoma. Gli inibitori di SETMAR interagiscono con i siti attivi o i domini di legame di questo enzima, interrompendo così le sue normali funzioni e potenzialmente influenzando i processi cellulari critici che dipendono dall'attività di SETMAR.

Inibendo SETMAR, questi composti possono potenzialmente interferire con le sue attività di HMT e di DNA trasposasi, con conseguenti alterazioni della struttura della cromatina e della stabilità del genoma. Lo studio degli inibitori di SETMAR è di notevole interesse per i ricercatori, in quanto fornisce approfondimenti sui meccanismi di regolazione di queste funzioni cellulari essenziali. Queste conoscenze contribuiscono alla comprensione della biologia cellulare di base e possono avere implicazioni in diverse aree di ricerca, come l'epigenetica, i meccanismi di riparazione del DNA e l'integrità del genoma.