SERTAD4 Inibitori
I comuni inibitori di SERTAD4 comprendono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Gli inibitori chimici del SERTAD4 comprendono una serie di composti noti per la loro capacità di interrompere il ciclo cellulare prendendo di mira le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), enzimi fondamentali per la progressione e la regolazione del ciclo cellulare. Palbociclib e Ribociclib, per esempio, sono inibitori selettivi delle CDK4/6. Inibendo queste chinasi, inducono un arresto della fase G1, impedendo di fatto la progressione verso la fase S, dove SERTAD4 è più attivo. Questa inibizione ostacola l'impegno funzionale di SERTAD4 nella regolazione del ciclo cellulare in un momento critico, limitandone così l'attività. Analogamente, Abemaciclib ha come bersaglio le stesse chinasi e determina un'inibizione funzionale comparabile di SERTAD4, arrestando il ciclo cellulare prima della fase di attività di SERTAD4.
Altri inibitori, come Olomoucine, Roscovitine (Seliciclib) e Purvalanol A, adottano un approccio leggermente più ampio, colpendo CDK1, CDK2 e CDK3, chinasi anch'esse coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, ma in checkpoint diversi. L'olomoucina, in particolare, ha come bersaglio le fasi iniziali della divisione cellulare, determinando un arresto che preclude l'azione di SERTAD4 durante la transizione G1/S. La roscovitina e il purvalanolo A estendono questa inibizione ad altre fasi, coinvolgendo anche CDK7 e CDK9, garantendo ulteriormente che SERTAD4 non sia in grado di contribuire alla progressione del ciclo cellulare in più punti. Il milciclib, pur agendo anche sulle CDK, estende la sua portata alle chinasi del recettore della tropomiosina (TRK), aggiungendo un altro livello di regolazione che potrebbe intersecarsi con il ruolo di SERTAD4. I composti Flavopiridol, Dinaciclib e AT7519 esercitano i loro effetti inibitori su una serie di CDK fondamentali per il ciclo cellulare, interrompendo così il ciclo in più punti e garantendo che SERTAD4 non trovi un ambiente favorevole alla sua attività. AZD5438 ha come bersaglio anche CDK1, CDK2 e CDK9, che con la loro inibizione arrestano il ciclo cellulare in varie fasi, inibendo di conseguenza il ruolo funzionale di SERTAD4 durante la progressione del ciclo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce le CDK4/6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può portare a un arresto della fase G1. Poiché SERTAD4 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare ed è noto che raggiunge il picco durante la transizione G1/S, l'inibizione di CDK4/6 ostacolerebbe la progressione del ciclo cellulare, inibendo funzionalmente l'attività di SERTAD4 e impedendo il raggiungimento della fase del ciclo cellulare ad essa associata. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un inibitore selettivo delle CDK, in particolare di CDK1, CDK2 e CDK3. Inibendo queste CDK, il ciclo cellulare viene arrestato e l'ambiente in cui opera SERTAD4 viene compromesso. Poiché il ruolo di SERTAD4 è associato alla regolazione del ciclo cellulare, la capacità di olomoucina di arrestare il ciclo cellulare inibirebbe funzionalmente SERTAD4, non permettendo al ciclo cellulare di progredire fino alla fase in cui SERTAD4 è attivo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, nota anche come seliclib, è un potente inibitore di CDK2, CDK7 e CDK9. Il SERTAD4, essendo coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, verrebbe inibito funzionalmente dalla roscovitina poiché la sua azione sulle CDK arresterebbe il ciclo cellulare, impedendo al SERTAD4 di esercitare il suo ruolo durante la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un inibitore di CDK1, CDK2 e CDK5. Inibendo queste chinasi, il purvalanolo A può arrestare il ciclo cellulare, quindi inibisce funzionalmente SERTAD4 impedendo la progressione verso le fasi del ciclo cellulare in cui SERTAD4 è attivo. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib inibisce fortemente CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. SERTAD4, che opera nell'ambito della regolazione del ciclo cellulare, sarebbe funzionalmente inibito da dinaciclib perché la sua inibizione di queste CDK porterebbe all'arresto del ciclo cellulare, impedendo così l'attività di SERTAD4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le CDK necessarie per la progressione del ciclo cellulare, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. Poiché SERTAD4 è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, l'inibizione di queste CDK da parte del flavopiridolo inibirebbe funzionalmente SERTAD4 arrestando il ciclo cellulare prima della fase funzionale di SERTAD4. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib inibisce selettivamente CDK4/6, che sono essenziali per la transizione di fase G1-S. L'inibizione di queste chinasi inibisce funzionalmente SERTAD4, impedendo al ciclo cellulare di raggiungere la fase in cui SERTAD4 è attivo, limitando così il suo ruolo funzionale. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib ha come bersaglio più CDK e le chinasi del recettore della tropomiosina (TRK). Inibendo queste chinasi, milciclib può arrestare il ciclo cellulare e ostacolare i percorsi di segnalazione di cui SERTAD4 fa parte, portando all'inibizione funzionale di SERTAD4. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un inibitore di CDK4 e CDK6. Questo composto inibirebbe funzionalmente SERTAD4, impedendo al ciclo cellulare di avanzare alla fase G1/S, in cui SERTAD4 è coinvolto, inibendo così il suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 inibisce diverse CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 e CDK9. Questa ampia inibizione delle CDK porterebbe ad un arresto del ciclo cellulare, inibendo funzionalmente SERTAD4, impedendo le transizioni di fase del ciclo cellulare che sono necessarie per l'attività di SERTAD4. | ||||||