Gli attivatori di SEMA3D sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di SEMA3D attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione e processi cellulari. Forskolin, Rolipram e Sildenafil servono tutti ad aumentare i livelli intracellulari di cAMP o cGMP, che a loro volta attivano la PKA, potenziando indirettamente l'influenza di SEMA3D sulla guida assonale e sul patterning neurale. Composti come Y-27632 e Blebbistatina interrompono la dinamica del citoscheletro di actina inibendo rispettivamente ROCK e la miosina II, il che potrebbe amplificare il ruolo di SEMA3D nella guida delle cellule neuronali e nella migrazione cellulare. Allo stesso modo, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 e gli inibitori di MEK PD98059 e U0126, così come l'inibitore di p38 MAPK SB203580, possono rafforzare la segnalazione di SEMA3D diminuendo le attività di vie concorrenti, consentendo così alle indicazioni di guida mediate da SEMA3D di essere più pronunciate nell'influenzare lo sviluppo neuronale.
Inoltre, l'inibizione della via JNK da parte di SP600125, l'inibizione di Rac1 da parte di NSC23766 e l'inibizione di Cdc42 da parte di ML141 contribuiscono all'attivazione indiretta di SEMA3D modulando vari aspetti della segnalazione intracellulare e dell'organizzazione citoscheletrica. Questi inibitori agiscono su bersagli cellulari distinti, ma convergono nel potenziare il ruolo funzionale di SEMA3D riducendo la competizione con altre vie di segnalazione o modellando gli assetti citoscheletrici che sono cruciali per gli effetti di SEMA3D sulla migrazione cellulare e sul pathfinding assonale. Ogni attivatore, attraverso il suo specifico meccanismo biochimico, serve ad accentuare l'influenza di SEMA3D nei suoi processi biologici primari, assicurando che la segnalazione di SEMA3D rimanga una forza predominante nell'intricata rete della guida e del patterning cellulare. Collettivamente, questi attivatori di SEMA3D, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da SEMA3D, consentendo alle vie di SEMA3D di esercitare una maggiore influenza senza richiedere l'upregulation della sua espressione o l'attivazione diretta.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare vari substrati, che potrebbero potenziare la guida assonale mediata da SEMA3D, rafforzando la sua segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, portando a un aumento dei livelli di cAMP e attivando allo stesso modo la PKA. Questo, per estensione, potrebbe rafforzare la segnalazione di SEMA3D coinvolta nel patterning neuronale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che modula la dinamica del citoscheletro di actina. L'inibizione di ROCK potrebbe potenziare il ruolo di SEMA3D nella guida neuronale influenzando l'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina inibisce la miosina II, influenzando le dinamiche citoscheletriche che sono cruciali per la migrazione cellulare e la repulsione assonale mediate da SEMA3D, potenzialmente migliorando la funzione di SEMA3D in questi processi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che potrebbe potenziare indirettamente il ruolo di SEMA3D nel patterning neurale modulando la via MAPK, che interagisce con la segnalazione di SEMA3D. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore di Cdc42, che influisce sull'organizzazione citoscheletrica. Inibendo Cdc42, ML141 potrebbe potenziare la migrazione cellulare mediata da SEMA3D e la repulsione assonale, alterando la dinamica del citoscheletro di actina. |