SDF-1 Attivatori
Gli attivatori di SDF-1 più comuni includono, ma non solo, l'inibitore VI della PI 3-Kβ, TGX-221 CAS 663619-89-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e Lestaurtinib CAS 111358-88-4.
SDF-1, noto anche come CXCL12, svolge un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la migrazione, l'homing e l'attivazione, attraverso la sua interazione con il recettore CXCR4. Mentre gli attivatori diretti di SDF-1 non sono elencati in questa sede a causa dei criteri di specificità, diverse sostanze chimiche sono state identificate come modulatori delle risposte cellulari indotte da SDF-1 attraverso mezzi indiretti. Antagonisti come AMD3100 e SB225002 colpiscono specificamente CXCR4 e CXCR2, rispettivamente, interrompendo il legame di SDF-1 al suo recettore e impedendo gli eventi di segnalazione a valle. Gli inibitori di vie di segnalazione chiave, come TGX-221 che ha come bersaglio PI3K, U0126 che ha come bersaglio MEK1/2 e SP600125 che ha come bersaglio JNK, interrompono le cascate intracellulari innescate da SDF-1, influenzando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione.
Composti come NSC23766, un inibitore di Rac1, e Lestaurtinib, un inibitore di JAK2, hanno come bersaglio specifico le proteine coinvolte nella via di segnalazione SDF-1/CXCR4, fornendo strumenti per modulare gli eventi a valle. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e Wortmannin, un inibitore di PI3K, interrompono le cascate di segnalazione implicate nell'attivazione di SDF-1, influenzando le risposte cellulari. LY303511, un analogo di LY294002, e GSK2334470, un inibitore di PDK1, mirano alla via PI3K/Akt, fornendo ulteriori strumenti per studiare e manipolare le risposte cellulari mediate dall'asse SDF-1/CXCR4.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 è un inibitore selettivo di PI3K, una via di segnalazione chiave coinvolta nell'attivazione mediata da SDF-1. L'inibizione di PI3K con TGX-221 interrompe gli eventi di segnalazione a valle innescati da SDF-1, influenzando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione mediata dall'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che agisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è coinvolta nell'attivazione di SDF-1. LY294002 interrompe la cascata di segnalazione, influenzando gli eventi a valle mediati da SDF-1 attraverso la modulazione della via PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi coinvolta nei percorsi di risposta allo stress implicati nell'attivazione di SDF-1. Inibendo JNK con SP600125, il percorso di risposta allo stress viene interrotto, con conseguente alterazione della segnalazione mediata da SDF-1 e delle risposte cellulari a valle, tra cui la migrazione e l'attivazione attraverso CXCR4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib è un inibitore di JAK2 che può influenzare la via di segnalazione JAK/STAT implicata nell'attivazione di SDF-1. Inibendo JAK2, Lestainib interrompe le cascate di segnalazione a valle innescate da SDF-1, modulando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione attraverso l'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e la via p38 MAPK è coinvolta nell'attivazione di SDF-1. Inibendo la p38 MAPK con SB203580, gli eventi di segnalazione a valle innescati da SDF-1 vengono interrotti, influenzando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione mediate dall'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e la via di segnalazione PI3K/Akt è implicata nell'attivazione della SDF-1. La Wortmannina interrompe la cascata di segnalazione, influenzando gli eventi a valle innescati da SDF-1 e modulando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione attraverso l'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 è un analogo di LY294002 e agisce come inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è coinvolta nell'attivazione di SDF-1 e LY303511 interrompe la cascata di segnalazione, influenzando gli eventi a valle innescati da SDF-1 e modulando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione attraverso l'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 è un inibitore specifico della PDK1 (proteina chinasi-1 dipendente dai 3-fosfoinositidi), una chinasi coinvolta nella via di segnalazione PI3K/Akt implicata nell'attivazione di SDF-1. Inibendo PDK1, GSK2334470 interrompe gli eventi di segnalazione a valle innescati da SDF-1, influenzando le risposte cellulari come la migrazione e l'attivazione mediata dall'asse SDF-1/CXCR4. | ||||||