SCYL3 Inibitori
I comuni inibitori di SCYL3 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporina CAS 62996-74-1 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori di SCYL3 sono un insieme di entità chimiche che attenuano l'attività funzionale di SCYL3 modulando le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui è coinvolto. La rapamicina, ad esempio, inibendo la via mTOR, restringe l'ambiente cellulare favorevole al ruolo di SCYL3 nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, limitandone così indirettamente l'attività. Wortmannin e LY 294002, come inibitori della PI3K, interrompono la cascata di segnalazione PI3K-Akt, fondamentale per il coinvolgimento di SCYL3 nel traffico intracellulare, portando a una conseguente diminuzione della sua attività funzionale. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potenzialmente colpisce le chinasi che modulano la funzione e la localizzazione di SCYL3, riducendo ulteriormente la sua attività all'interno della cellula. Dasatinib ed Erlotinib, attraverso l'inibizione mirata delle chinasi della famiglia Src e dell'EGFR rispettivamente, riducono gli eventi di fosforilazione e la segnalazione dei fattori di crescita che probabilmente regolano la dinamica funzionale di SCYL3.
Continuando su questo tema, l'inibizione di EGFR e HER2/neu da parte di Lapatinib, insieme all'inibizione multichinasica di Sorafenib, che include VEGFR, PDGFR e Raf chinasi, contribuiscono ulteriormente alla rete di vie di segnalazione ridotte da cui SCYL3 potrebbe dipendere. L'inibizione delle tirosin-chinasi recettoriali da parte di Sunitinib sopprime anche la segnalazione dei fattori di crescita che influenza il ruolo di SCYL3 nei processi cellulari. Inoltre, U0126, SB 203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie di segnalazione MAPK, con U0126 e SB 203580 che inibiscono specificamente le vie MEK e p38 MAPK, rispettivamente, e SP600125 che ostacola la via JNK. Questi inibitori indeboliscono la segnalazione che potrebbe influenzare la funzione di SCYL3, diminuendo così indirettamente la sua attività. Nel complesso, questi composti chimici esercitano un effetto inibitorio composto su SCYL3 ostacolando le vie di segnalazione che sono essenziali per la sua normale funzione all'interno dei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può portare all'inibizione della segnalazione a valle necessaria per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo mTOR, che è essenziale per la progressione del ciclo cellulare, la rapamicina diminuisce indirettamente l'attività funzionale di SCYL3 limitando l'ambiente cellulare in cui SCYL3 opera tipicamente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K che compromette la via di segnalazione PI3K-Akt. Poiché SCYL3 è stato coinvolto nel traffico intracellulare che risponde ai segnali dei fattori di crescita, l'azione della Wortmannina porterebbe a una riduzione indiretta del ruolo funzionale di SCYL3, limitando la segnalazione necessaria per la sua funzione di traffico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY2 94002 è un altro inibitore PI3K, simile alla Wortmannina, che porta anche alla downregulation della via PI3K-Akt. Questo diminuirebbe indirettamente l'attività di SCYL3, riducendo la segnalazione che modula il traffico intracellulare dove SCYL3 è attivo. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della protein-chinasi che può influenzare più chinasi all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare. Questa ampia azione include potenziali effetti indiretti sulle chinasi che modificano la funzione e la localizzazione di SCYL3, diminuendo così la sua attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nelle vie di segnalazione dei fattori di crescita. Poiché SCYL3 fa parte dei meccanismi cellulari che rispondono a questi segnali, è probabile che la sua attività venga ridotta dall'inibizione della chinasi di Dasatinib. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che blocca la via di segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico, che potrebbe svolgere un ruolo nei processi di traffico intracellulare che coinvolgono SCYL3. L'inibizione dell'EGFR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SCYL3 a causa della minore segnalazione attraverso questa via. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che blocca la funzione sia di EGFR che di HER2/neu. Questo potrebbe inibire indirettamente SCYL3, riducendo la segnalazione dei fattori di crescita che possono regolare il ruolo di SCYL3 nel traffico intracellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diversi recettori, tra cui VEGFR, PDGFR e le chinasi Raf. Inibendo queste chinasi, Sorafenib diminuirebbe l'attività di SCYL3 riducendo la segnalazione su cui SCYL3 si basa per il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che agisce sui percorsi di segnalazione come PDGFR e VEGFR. Ciò comporta una diminuzione indiretta dell'attività funzionale di SCYL3, riducendo la segnalazione dei fattori di crescita che regolano il ruolo di SCYL3 nei processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che riduce indirettamente la segnalazione della via ERK. Dato il ruolo della via ERK in vari processi cellulari, la sua inibizione da parte di U0126 potrebbe portare indirettamente alla diminuzione dell'attività funzionale di SCYL3, influenzando le vie che modulano il ruolo di SCYL3. | ||||||