scc-112 Inibitori
I comuni inibitori della scc-112 includono, ma non solo, Reversine CAS 656820-32-5, BI 2536 CAS 755038-02-9, Monastrol CAS 254753-54-3, ZM-447439 CAS 331771-20-1 e MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Gli inibitori di SCC-112 colpiscono vari aspetti del processo mitotico, riducendo così l'attività funzionale della proteina, essenziale per mantenere la coesione e l'organizzazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. I composti che interrompono l'attivazione del complesso anafasico/ciclosoma (APC/C) legando e inibendo proteine regolatrici cruciali come Cdc20, rendono SCC-112 incapace di svolgere il suo ruolo di regolazione della coesione dei cromatidi fratelli, portando all'arresto del ciclo cellulare. Allo stesso modo, gli inibitori di piccole molecole che colpiscono le chinasi Aurora inducono difetti nell'assemblaggio del fuso e nella segregazione dei cromosomi, inibendo ulteriormente l'attività di SCC-112 in modo indiretto. Queste molecole, bloccando gli eventi mitotici essenziali in cui SCC-112 è un attore chiave, portano all'arresto mitotico e alla conseguente inibizione della funzione di SCC-112 nell'allineamento e nella segregazione dei cromosomi.
Altre classi di inibitori di SCC-112 comprendono quelli che hanno come bersaglio le proteine del motore della chinesina e la dinamica dei microtubuli del fuso, necessari per la corretta formazione del fuso e della citocinesi. Gli inibitori delle chinesine, come quelli contro la chinesina Eg5 o la proteina del fuso KSP, impediscono rispettivamente la separazione dei poli del fuso o interferiscono con la dinamica dei microtubuli, ostacolando l'attività di SCC-112. Inoltre, anche gli inibitori delle proteine associate al centrosoma e gli agenti stabilizzanti dei microtubuli, come il paclitaxel, contribuiscono all'inibizione indiretta di SCC-112, influenzando l'allineamento dei cromosomi o stabilizzando i microtubuli in misura tale da impedirne il corretto funzionamento durante la mitosi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La reversina è una piccola molecola inibitrice delle chinasi Aurora e del recettore dell'adenosina A3. Interrompe l'assemblaggio del fuso mitotico e può portare all'arresto del ciclo cellulare. Intervenendo sulla formazione del fuso mitotico, la reversina può diminuire indirettamente l'attività funzionale di scc-112, implicato nella segregazione dei cromosomi durante la mitosi. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 è un potente inibitore di Plk1 che interrompe la formazione del fuso e la citocinesi, portando all'arresto mitotico. L'inibizione di Plk1 ostacola la funzione di scc-112 interrompendo i processi di allineamento e segregazione dei cromosomi, dove scc-112 svolge un ruolo fondamentale nel mantenere la coesione dei cromatidi fratelli. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrol è un inibitore della chinesina Eg5 che arresta le cellule in mitosi impedendo la separazione dei poli del fuso. Questo porta all'inibizione della funzione di scc-112, che è necessaria per il corretto allineamento e segregazione dei cromosomi durante la mitosi, processi che dipendono dall'attività motoria delle chinesine. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi, che interrompe l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi. Inibendo l'attività dell'Aurora chinasi, inibisce di conseguenza la scc-112 impedendo il corretto funzionamento del complesso della coesina nella segregazione dei cromosomi, un processo essenziale per la mitosi e in cui è coinvolta la scc-112. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
L'Alisertib è un inibitore della chinasi Aurora A, che provoca difetti nella separazione e nella maturazione dei centrosomi. Ciò comporta una formazione aberrante del fuso e un arresto mitotico, inibendo così indirettamente l'attività di scc-112, che è fondamentale per l'organizzazione e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
L'ispinesib è un inibitore della proteina del fuso della chinesina (KSP) che interferisce con la dinamica dei microtubuli del fuso, provocando un arresto mitotico. L'inibizione della KSP influisce sul ruolo di scc-112 nel mantenere la corretta coesione e segregazione dei cromosomi durante la mitosi, riducendo indirettamente l'attività di scc-112. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-trityl-L-cisteina è un inibitore selettivo della chinesina Eg5, coinvolta nella dinamica dei microtubuli del fuso. Inibendo Eg5, interrompe la formazione del fuso mitotico e arresta le cellule nella mitosi, inibendo successivamente la funzione di scc-112 nella segregazione e nella coesione dei cromosomi. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 è un inibitore della proteina E associata al centromero (CENP-E) che interrompe la progressione mitotica influenzando l'allineamento dei cromosomi. Inibendo CENP-E, GSK923295 inibisce indirettamente la funzione di scc-112, che è coinvolta nel mantenimento della coesione cromosomica necessaria per la corretta segregazione nella mitosi. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, portando all'arresto mitotico. Ciò influisce indirettamente sulla funzione di scc-112, che è essenziale per la regolazione della coesione e della segregazione dei cromosomi, processi che vengono interrotti quando la dinamica dei microtubuli viene alterata dal taxolo. | ||||||