SAMD12 Inibitori
Gli inibitori comuni di SAMD12 includono, a titolo esemplificativo, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Gli inibitori chimici di SAMD12 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie chinasi e vie di segnalazione cruciali per la regolazione funzionale di questa proteina. Alisertib e MLN8237, entrambi inibitori dell'Aurora chinasi A, svolgono un ruolo fondamentale nell'inibizione di SAMD12, mirando a eventi di fosforilazione critici per la sua funzione. L'Aurora chinasi A è parte integrante della progressione del ciclo cellulare e la sua inibizione può portare a una ridotta fosforilazione delle proteine, tra cui SAMD12, con conseguente interruzione della sua attività. Analogamente, Palbociclib (PD 0332991), un inibitore di CDK4/6, ostacola il processo di regolazione del ciclo cellulare in cui SAMD12 è coinvolto. Arrestando il ciclo cellulare, Palbociclib inibisce direttamente la funzione di SAMD12 in quanto è associato a meccanismi legati al ciclo cellulare.
Un'ulteriore inibizione di SAMD12 è ottenuta attraverso l'azione di Dasatinib, Imatinib e Bosutinib, inibitori di tirosin-chinasi che hanno come bersaglio le chinasi BCR-ABL e SRC/ABL. Queste chinasi, una volta inibite, alterano le vie di trasduzione del segnale critiche per la fosforilazione e la successiva attivazione di proteine come SAMD12, portando alla sua inibizione funzionale. Sunitinib, in quanto inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, interrompe varie vie di segnalazione che si basano su attività tirosin-chinasiche essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, inibendo a sua volta l'attività funzionale di SAMD12. Il ruolo di SAMD12 nella divisione e differenziazione cellulare è ulteriormente inibito da Sorafenib, che ha come bersaglio la chinasi RAF all'interno della via di segnalazione MAPK/ERK, e da Gefitinib ed Erlotinib, entrambi inibitori di EGFR che bloccano le vie di segnalazione implicate nella regolazione della proliferazione cellulare. Infine, Crizotinib, un inibitore di ALK e ROS1, ostacola le vie di segnalazione mediate da queste chinasi, che sono vitali per i processi cellulari in cui SAMD12 è coinvolto, portando così potenzialmente alla sua inibizione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore della chinasi Aurora A. La funzione di SAMD12 è influenzata da eventi di fosforilazione e l'Aurora chinasi A è coinvolta in questi processi di fosforilazione. L'inibizione di questa chinasi da parte di Alisertib può portare a una riduzione della fosforilazione di proteine come SAMD12, inibendone così la funzione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6. Le CDK sono regolatori chiave della progressione del ciclo cellulare. SAMD12 è stato associato alla regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione di CDK4/6 può portare a un arresto del ciclo cellulare, che può inibire la funzione delle proteine legate al ciclo cellulare come SAMD12. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi BCR-ABL. Sebbene sia associato principalmente alle leucemie, BCR-ABL ha anche un'ampia attività di chinasi. L'inibizione di tali chinasi da parte di Dasatinib può interrompere i percorsi di segnalazione che coinvolgono la fosforilazione, eventualmente inibendo la funzione di SAMD12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. La via mTOR è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui quelli legati alla sintesi proteica e alla proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare a una diminuzione della sintesi proteica, inibendo potenzialmente la funzione di SAMD12. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL e altre chinasi. L'inibizione di queste chinasi può alterare le vie di trasduzione del segnale che sono necessarie per la fosforilazione e l'attivazione di proteine come SAMD12, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale. Inibisce diverse vie di segnalazione che si basano sull'attività della tirosin-chinasi per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di queste vie da parte del Sunitinib può portare all'inibizione funzionale delle proteine coinvolte in queste vie, come SAMD12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi RAF. Le chinasi RAF fanno parte della via di segnalazione MAPK/ERK, che è coinvolta nella divisione e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di RAF da parte di Sorafenib potrebbe inibire la segnalazione a valle che regola l'attività di proteine come SAMD12. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. La segnalazione dell'EGFR è implicata nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Inibendo l'EGFR, il Gefitinib può inibire i percorsi di segnalazione a valle, che possono coinvolgere la regolazione funzionale di proteine come SAMD12. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR e, bloccando la segnalazione dell'EGFR, può inibire i percorsi cellulari coinvolti nella proliferazione cellulare, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale delle proteine coinvolte in questi percorsi, compreso SAMD12. | ||||||