Gli attivatori S-probe appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata dalla capacità unica di modulare i processi cellulari attraverso l'attivazione di sonde che rispondono al segnale, denominate S-probes. Questi composti sono progettati per interagire specificamente con queste sonde, dando inizio a una cascata di eventi molecolari che facilitano l'osservazione e la manipolazione delle attività cellulari. La caratteristica principale degli attivatori di sonde S risiede nella loro capacità di indurre cambiamenti conformazionali o di innescare risposte specifiche all'interno delle sonde mirate, consentendo così il monitoraggio e lo studio preciso dei fenomeni intracellulari. Le strutture chimiche degli attivatori di sonde sono attentamente studiate per interagire selettivamente con le sonde designate, garantendo un elevato grado di specificità nelle interazioni cellulari.
Il meccanismo d'azione degli attivatori di sonde coinvolge la loro affinità di legame con le sonde, che sono sensori molecolari strategicamente progettati in grado di rispondere a vari segnali o eventi cellulari. Al momento dell'attivazione, queste sonde possono subire modifiche strutturali che consentono ai ricercatori di visualizzare, quantificare o manipolare i processi cellulari di interesse. La versatilità degli attivatori di sonde S li rende strumenti preziosi per la biologia cellulare e la ricerca molecolare, fornendo agli scienziati un mezzo per approfondire le complessità delle dinamiche cellulari. Poiché i ricercatori continuano a esplorare e perfezionare le capacità degli attivatori di sonde S, questa classe chimica rimane all'avanguardia nella comprensione delle funzioni cellulari, offrendo un potente insieme di strumenti per indagare la complessità dei sistemi biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule, che a sua volta attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può migliorare l'attività della S-sonda, promuovendo il suo cambiamento conformazionale o l'interazione con altri componenti cellulari necessari per la sua funzione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP, che possono aumentare l'attività della PKA. La PKA, una volta attivata, può fosforilare la S-sonda o le proteine correlate, potenziando così l'attività della S-sonda. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare la S-probe direttamente o fosforilare gli effettori a valle che potenziano l'attività della S-probe. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare la S-probe. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può inibire alcune protein-chinasi, alterando le vie di segnalazione e riducendo potenzialmente la regolazione negativa sulla S-probe, potenziandone così l'attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questo composto si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, innescando una segnalazione a valle che può aumentare l'attivazione della sonda S attraverso vie chinasi-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare, con la conseguente possibile upregulation di una via alternativa che aumenta l'attività della S-probe. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe alterare le dinamiche di segnalazione cellulare in modo da potenziare indirettamente l'attività della sonda S attraverso vie di stress o di risposta infiammatoria. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare la S-probe attraverso le protein-chinasi calcio-dipendenti. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, portando potenzialmente all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che migliorano la funzione della S-probe. | ||||||