Gli inibitori di Rslcan-14 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività di un bersaglio specifico, spesso all'interno di un percorso biologico o biochimico. Questi inibitori funzionano interagendo con la proteina Rslcan-14, un regolatore coinvolto in processi cellulari come la trasduzione del segnale, le interazioni proteina-proteina e la regolazione trascrizionale. Inibendo l'attività di Rslcan-14, questi composti possono interrompere o modificare le cascate molecolari a valle associate alla funzione di questa proteina. L'inibizione avviene tipicamente attraverso un legame competitivo o non competitivo al sito attivo o alle regioni allosteriche, che altera la conformazione o la funzionalità della proteina. La progettazione di inibitori di Rslcan-14 spesso comporta una dettagliata modellazione computazionale, in cui viene studiata la struttura tridimensionale della proteina Rslcan-14 per identificare i punti di interazione chiave per il legame con le piccole molecole. Le proprietà chimiche degli inibitori di Rslcan-14 variano molto a seconda della loro struttura, ma in genere contengono caratteristiche che consentono loro di inserirsi con precisione nella tasca di legame del bersaglio. Possono includere donatori o accettori di legami a idrogeno, regioni idrofobiche e anelli aromatici che facilitano interazioni come le forze di van der Waals o il pi-stacking. Questi inibitori possono anche essere messi a punto attraverso approcci di chimica medicinale per migliorare la selettività e la potenza, assicurando che interagiscano specificamente con Rslcan-14 senza influenzare altre proteine. Le proprietà fisico-chimiche, come la solubilità, la stabilità e il peso molecolare, sono anch'esse fondamentali nella sintesi e nella caratterizzazione degli inibitori di Rslcan-14, in quanto possono influenzarne l'efficacia complessiva e il comportamento in ambiente biologico. Inoltre, lo screening high-throughput e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) svolgono un ruolo fondamentale nell'identificazione e nell'ottimizzazione di questi composti per ulteriori indagini nella ricerca biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo della citidina che inibisce le metiltransferasi del DNA, influenzando potenzialmente i livelli di espressione genica, compresi quelli regolati da ZNF459. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi, potenzialmente in grado di alterare lo stato di metilazione dei geni associati a ZNF459. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi, che potrebbe influenzare l'espressione di ZNF459 alterando la struttura della cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi può influenzare l'espressione di ZNF459 attraverso cambiamenti nell'accessibilità della cromatina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ha come bersaglio il proteasoma e la via NF-kB, influenzando potenzialmente l'attività di ZNF459 in modo indiretto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare indirettamente la stabilità delle proteine regolate da ZNF459. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare le proteine che interagiscono con ZNF459 impedendone la degradazione. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula il sistema ubiquitina-proteasoma, influenzando potenzialmente l'espressione genica e indirettamente la funzione di ZNF459. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Un derivato della talidomide che modula la risposta immunitaria e può influenzare l'espressione dei geni regolati da ZNF459. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Farmaco immunomodulatore, potenzialmente in grado di influenzare indirettamente l'attività di ZNF459. | ||||||