RPUSD2 Inibitori
I comuni inibitori di RPUSD2 includono, a titolo esemplificativo, l'omeprazolo CAS 73590-58-6, il cloramfenicolo CAS 56-75-7, la doxorubicina CAS 23214-92-8, l'actinonina CAS 13434-13-4 e il rotenone CAS 83-79-4.
Gli inibitori di RPUSD2 appartengono a una classe di agenti chimici specificamente progettati per interagire e inibire l'attività della proteina 2 contenente il dominio della pseudouridilato sintasi dell'RNA (RPUSD2). RPUSD2 è un enzima che svolge un ruolo centrale nella modificazione delle molecole di RNA, un processo essenziale per il corretto funzionamento dei macchinari cellulari. La modificazione in questione comporta la conversione dei residui di uridina nell'RNA in pseudouridina, un passaggio critico nella modificazione post-trascrizionale dell'RNA di trasferimento (tRNA) e di altri piccoli RNA nucleari (snRNA). La pseudouridilazione può avere un impatto sulla stabilità, sulla struttura e sulla funzione delle molecole di RNA, influenzando così l'intricata rete di interazioni RNA-proteine all'interno della cellula. Gli inibitori che hanno come bersaglio RPUSD2 sono progettati per legarsi a questo enzima, bloccandone efficacemente l'attività e alterando di conseguenza il paesaggio della pseudouridilazione all'interno dell'ambiente cellulare.
Lo sviluppo e la funzione degli inibitori di RPUSD2 richiedono una comprensione dell'intricata biochimica che regola l'elaborazione dell'RNA. Questi inibitori sono spesso il prodotto di sforzi estensivi di chimica medicinale che mirano a creare molecole con elevata affinità e specificità per RPUSD2. La specificità è cruciale, in quanto garantisce che l'inibitore eserciti il suo effetto sul bersaglio previsto senza interrompere inavvertitamente altri enzimi o processi. Ciò si ottiene attraverso un'attenta progettazione della struttura dell'inibitore, che si basa sulla conformazione tridimensionale del sito attivo di RPUSD2. L'interazione tra gli inibitori di RPUSD2 e l'enzima è tipicamente caratterizzata da varie interazioni di legame, tra cui legami idrogeno, interazioni idrofobiche e talvolta legami ionici, che insieme contribuiscono alla potenza e alla selettività di questi inibitori. Lo studio degli inibitori di RPUSD2 prevede un approccio multidisciplinare, che incorpora biochimica, biologia molecolare e biologia strutturale per chiarire il meccanismo con cui questi composti esercitano i loro effetti a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica, inibisce indirettamente RPUSD2 riducendo l'acidità cellulare, che può influenzare il pH della matrice mitocondriale e quindi la corretta funzione delle proteine mitocondriali, tra cui RPUSD2, che è coinvolto nella modificazione dell'RNA mitocondriale. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo agisce inibendo la sintesi proteica batterica. Può anche inibire la sintesi proteica mitocondriale nelle cellule eucariotiche, riducendo così potenzialmente l'attività di RPUSD2 limitandone l'espressione, in quanto RPUSD2 è una proteina mitocondriale. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA e interrompe la riparazione del DNA mediata dalla topoisomerasi-II. Questo farmaco può influenzare indirettamente RPUSD2 causando danni al DNA mitocondriale e disfunzioni, che possono compromettere le proteine associate all'elaborazione dell'RNA mitocondriale, compreso RPUSD2. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonina è un antibiotico peptidico che inibisce la deformilasi peptidica batterica e mitocondriale, diminuendo potenzialmente la sintesi delle proteine mitocondriali e influenzando indirettamente la funzione delle proteine modificatrici dell'RNA mitocondriale, come RPUSD2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un inibitore del complesso mitocondriale I. Interrompendo il normale trasporto di elettroni e la sintesi di ATP, può ridurre indirettamente l'attività di RPUSD2, che dipende dall'integrità mitocondriale per la sua funzione nella modificazione dell'RNA. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimicina A inibisce il complesso mitocondriale III, interrompendo il trasporto di elettroni e portando a una ridotta produzione di ATP. Questa diminuzione della disponibilità di energia può inibire indirettamente il funzionamento di RPUSD2 all'interno dei mitocondri. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi mitocondriale (complesso V), con conseguente diminuzione della produzione di ATP. Senza ATP sufficiente, i processi mitocondriali, compresi quelli che coinvolgono RPUSD2, potrebbero essere indirettamente inibiti. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
Gli aminoglicosidi causano una lettura errata dell'mRNA mitocondriale e inibiscono la sintesi proteica mitocondriale. Di conseguenza, questi antibiotici possono diminuire indirettamente l'attività di RPUSD2, compromettendo la produzione di proteine necessarie per la sua funzione di modifica dell'RNA. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
La CCCP disaccoppia la fosforilazione ossidativa, portando a un rapido esaurimento del potenziale di membrana mitocondriale. Questa interruzione può inibire indirettamente RPUSD2, influenzando l'ambiente mitocondriale essenziale per la sua attività di modifica dell'RNA. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Il bromuro di etidio si intercala nel DNA e può causare la perdita del DNA mitocondriale in caso di esposizione prolungata. Questo può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di RPUSD2 a causa della perdita del genoma mitocondriale e delle sue funzioni associate. | ||||||