RPGRIP1 Inibitori
I comuni inibitori di RPGRIP1 includono, a titolo esemplificativo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la staurosporina CAS 62996-74-1 e la genisteina CAS 446-72-0.
Gli inibitori di RPGRIP1 sono una classe di composti in grado di diminuire direttamente o indirettamente l'attività funzionale di RPGRIP1. Questi inibitori agiscono interrompendo i processi cellulari e le vie di segnalazione in cui è coinvolto RPGRIP1. Ad esempio, la tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modifica post-traslazionale a cui è sottoposto RPGRIP1. Ciò può portare alla produzione di proteine RPGRIP1 ripiegate in modo improprio, che possono essere degradate dalla cellula, con conseguente inibizione funzionale. La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, può diminuire la quantità di proteina RPGRIP1 prodotta, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale. Analogamente, MG-132 inibisce il proteasoma, portando all'accumulo di proteine disfunzionali che potrebbero interferire con il normale funzionamento di RPGRIP1.
D'altra parte, alcuni inibitori di RPGRIP1 agiscono interrompendo le vie di segnalazione in cui è coinvolto. Ad esempio, la staurosporina, la genisteina e la wortmannina sono inibitori rispettivamente delle protein chinasi, delle tirosin chinasi e della PI3K. Queste chinasi sono regolatori delle vie di segnalazione a cui partecipa RPGRIP1. L'inibizione di queste chinasi interrompe i processi di segnalazione e può portare all'inibizione funzionale di RPGRIP1. Inoltre, composti come l'FK506 e l'acido okadaico, che inibiscono rispettivamente la calcineurina e le fosfatasi proteiche, possono anch'essi interrompere le vie di segnalazione in cui è coinvolto RPGRIP1, portando alla sua inibizione funzionale. Infine, composti come la bafilomicina A1 e la brefeldina A, che inibiscono rispettivamente la H+-ATPasi di tipo vacuolare e il trasporto di proteine, possono compromettere il traffico di proteine e alterare la corretta localizzazione di RPGRIP1, determinandone l'inibizione funzionale.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un inibitore della glicosilazione N-linked, una modifica post-traslazionale essenziale nelle proteine. L'RPGRIP1 è noto per essere sottoposto a glicosilazione. Inibendo questo processo, la tunicamicina può portare alla produzione di proteine RPGRIP1 ripiegate in modo improprio, che possono essere degradate dalla cellula, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica negli eucarioti. Questo composto, inibendo il processo di traduzione proteica, può diminuire la quantità di proteina RPGRIP1 prodotta, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Il proteasoma è coinvolto nella degradazione delle proteine mal ripiegate o danneggiate. L'inibizione del proteasoma da parte di MG-132 può portare all'accumulo di proteine disfunzionali che potrebbero interferire con il normale funzionamento di RPGRIP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. RPGRIP1 è coinvolto nei processi di trasduzione del segnale che sono regolati dalle chinasi. L'inibizione di queste chinasi da parte della staurosporina può interrompere le vie di segnalazione in cui è coinvolto RPGRIP1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Poiché RPGRIP1 è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati dalle tirosin-chinasi, l'inibizione di queste chinasi da parte della genisteina può interrompere i processi di segnalazione in cui è coinvolto RPGRIP1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, una chinasi coinvolta in molteplici processi cellulari. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può interrompere la via PI3K-Akt, una via di segnalazione in cui potrebbe essere coinvolto RPGRIP1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi. Poiché la produzione di energia è fondamentale per la funzione delle proteine, l'inibizione della glicolisi può influenzare indirettamente la funzione di RPGRIP1, limitando l'energia disponibile per le sue attività. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, una fosfatasi coinvolta in molteplici vie di segnalazione. Poiché la RPGRIP1 è coinvolta nei processi di trasduzione del segnale, l'inibizione della calcineurina da parte dell'FK506 può interrompere le vie di segnalazione in cui è coinvolta la RPGRIP1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Poiché RPGRIP1 è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati da queste fosfatasi, l'inibizione di questi enzimi può interrompere i processi di segnalazione in cui RPGRIP1 è coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può interrompere la via di segnalazione PI3K-Akt. Poiché RPGRIP1 è potenzialmente coinvolto in questo percorso, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può interrompere questo percorso e inibire la funzione di RPGRIP1. | ||||||