RNF169 Inibitori

I comuni inibitori di RNF169 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e lo spironolattone CAS 52-01-7.

RNF169, o Ring Finger Protein 169, è un gene umano che codifica una proteina coinvolta nei meccanismi di risposta e riparazione dei danni al DNA. RNF169 svolge un ruolo cruciale nel mantenimento della stabilità genomica e nell'assicurare l'integrità del materiale genetico della cellula. Una delle funzioni principali di RNF169 è il suo coinvolgimento nella riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA (DSB), che sono tra i tipi più gravi di danno al DNA. Quando si verificano le DSB, le cellule attivano una complessa cascata di segnalazione e riparazione per riparare i filamenti di DNA rotti. RNF169 è un attore chiave in questo processo, dove funziona come un'ubiquitina ligasi E3.

Il ruolo di RNF169 nella riparazione dei DSB implica il riconoscimento di un tipo specifico di modifica degli istoni, nota come ubiquitinazione della lisina 13 dell'istone H2A (H2AK13ub). Questa modifica è associata al DNA danneggiato e serve come segnale per reclutare le proteine di riparazione nel sito della rottura. RNF169 si lega a H2AK13ub e facilita il reclutamento dei fattori di riparazione, contribuendo a una riparazione efficiente della DSB. Inoltre, RNF169 è stato collegato alla regolazione della struttura della cromatina e dell'espressione genica. Modulando le modificazioni degli istoni e il rimodellamento della cromatina, RNF169 può influenzare diversi processi cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale e l'organizzazione del genoma. La ricerca su RNF169 è essenziale per comprendere le complessità della riparazione del DNA e del mantenimento del genoma. La disregolazione dei geni coinvolti in questi processi può portare all'instabilità genomica, che è un segno distintivo del cancro e di altre malattie genetiche.