Gli inibitori chimici della RIL funzionano prendendo di mira varie vie di segnalazione e chinasi che sono probabilmente coinvolte nella sua attività. La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi proteiche, può interrompere le vie di segnalazione essenziali per la funzione di RIL, portando alla sua inibizione. Questa inibizione delle chinasi ad ampio spettro agisce contemporaneamente su più vie, che possono includere quelle di cui fa parte RIL. La bisindolilmaleimide I e il GF109203X, entrambi inibitori specifici della protein chinasi C (PKC), possono portare a una riduzione della fosforilazione delle proteine all'interno delle vie in cui è coinvolta la RIL. Poiché la PKC è responsabile della fosforilazione di vari substrati, la sua inibizione determina un'alterazione delle cascate di segnalazione, influenzando il ruolo della RIL in queste vie. Analogamente, l'H-89 ha come bersaglio la protein chinasi A (PKA) e, inibendo la PKA, riduce la fosforilazione di substrati bersaglio coinvolti nelle stesse vie di RIL, interrompendo potenzialmente il ruolo funzionale di RIL.
LY294002 e Wortmannin sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che fa parte della via di segnalazione di Akt, una via con cui RIL potrebbe intersecarsi. L'inibizione della PI3K da parte di queste sostanze chimiche può interrompere le cascate di segnalazione rilevanti per la funzione della RIL. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi MEK1/2, che è a monte della via ERK, una via che può coinvolgere RIL. Inibendo MEK1/2, si impedisce l'attivazione di ERK1/2, che può portare all'inibizione funzionale di RIL. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi e, inibendo questa chinasi, può influenzare le vie a valle che coinvolgono la RIL. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può inibire la fosforilazione di una serie di substrati, compresi quelli delle vie in cui opera RIL. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), agisce sui processi cellulari in cui RIL può essere coinvolto, determinando una diminuzione dell'attività di RIL. Infine, Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che può alterare il citoscheletro di actina e le vie di motilità cellulare regolate da ROCK, vie in cui RIL può svolgere un ruolo, inibendo così la sua funzione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Si ritiene che RIL, in quanto proteina con dominio LIM, sia coinvolta in interazioni proteina-proteina, potenzialmente con le chinasi. L'ampia inibizione delle chinasi da parte della staurosporina può interrompere le vie di trasduzione del segnale necessarie per la funzione della RIL, causandone l'inibizione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare diversi substrati, la sua inibizione può portare a una riduzione della fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi in cui è coinvolta la RIL, inibendo così la funzione della RIL in cui la fosforilazione è un meccanismo di regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la PI3K è coinvolta nella via di segnalazione Akt, che può intersecarsi con i percorsi che coinvolgono la RIL, l'inibizione di questa chinasi può interrompere le cascate di segnalazione rilevanti per la funzione della RIL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente la protein chinasi mitogeno-attivata chinasi 1 (MEK1), che è a monte del percorso ERK. Poiché la RIL può far parte di percorsi di segnalazione che coinvolgono ERK, l'inibizione di MEK1 può portare all'inibizione funzionale della RIL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, questo composto può inibire le vie a valle che coinvolgono la RIL, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una varietà di substrati, compresi potenzialmente quelli dei percorsi in cui è attivo RIL. L'inibizione delle chinasi Src potrebbe quindi inibire la funzione di RIL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, si può inibire il percorso di Akt. Poiché RIL può interagire con le proteine della via Akt, la wortmannina può inibire la funzione di RIL ostacolando queste interazioni. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK è coinvolta in vari processi cellulari che potrebbero intersecarsi con la funzione di RIL e la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di RIL in questi processi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 inibisce la MEK1/2, impedendo l'attivazione della ERK1/2. Poiché RIL potrebbe funzionare in percorsi che coinvolgono la segnalazione di ERK, l'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può portare a un'inibizione funzionale di RIL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). RIL, in quanto proteina contenente un dominio LIM, potrebbe interagire con il citoscheletro di actina e con i percorsi di motilità cellulare regolati da ROCK. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe alterare questi percorsi e inibire la funzione di RIL. | ||||||