REEP2 Attivatori

Gli attivatori REEP2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, la Picrotossina CAS 124-87-8 e l'Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4.

Gli attivatori di REEP2 funzionano attraverso una serie di meccanismi biochimici per influenzare la sua attività all'interno della cellula. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare, come quelli che stimolano direttamente l'adenilciclasi o inibiscono la fosfodiesterasi, portano a un aumento dell'attività della PKA. La successiva cascata di fosforilazione può portare a una maggiore fosforilazione e attivazione di REEP2, poiché la fosforilazione è un meccanismo di regolazione comune per l'attivazione delle proteine. Analogamente, un analogo del cAMP permeabile alle cellule può attivare direttamente la PKA, bypassando la segnalazione a monte ed esercitando un effetto simile su REEP2. Altri attivatori includono agenti che modulano la funzione dei canali ionici, come i bloccanti dei canali del cloruro e gli attivatori dei canali del sodio. Alterando l'eccitabilità neuronale, questi composti possono avviare indirettamente eventi di segnalazione che culminano nell'attivazione di REEP2, poiché è noto che le variazioni dei gradienti ionici e dell'eccitabilità cellulare influenzano una miriade di vie di segnalazione.

Inoltre, i composti che interferiscono con il traffico cellulare, come quelli che interrompono il trasporto da ER a Golgi, potrebbero portare indirettamente all'attivazione di REEP2 influenzando la sua localizzazione e funzione all'interno della cellula. Alcuni composti naturali sono noti per modulare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che influenzano l'attività della PKA. Le sostanze chimiche che modulano la funzione dei canali ionici potrebbero svolgere un ruolo nell'attivazione indiretta di REEP2 perturbando la segnalazione cellulare su scala più ampia. Infine, gli alcaloidi che promuovono l'attivazione dei canali del sodio possono aumentare l'attività neuronale e quindi influenzare le vie associate all'attività di REEP2.