Date published: 2025-9-10

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RBAK Inibitori

I comuni inibitori di RBAK includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'RG 108 CAS 48208-26-0 e la 5-az-2′-deossicitidina CAS 2353-33-5.

Gli inibitori di RBAK sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di RBAK, una proteina coinvolta nella regolazione trascrizionale e nella segnalazione cellulare. RBAK, noto anche come Repressor of the RB Transcriptional Corepressor, è associato alla regolazione dell'espressione genica attraverso la sua interazione con la proteina retinoblastoma (RB). RBAK funziona come repressore trascrizionale legandosi alla proteina RB e ad altri macchinari trascrizionali, influenzando così l'espressione di geni che controllano la progressione del ciclo cellulare, la differenziazione e la crescita. Svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi cellulare modulando la trascrizione di geni coinvolti in processi cellulari critici. Gli inibitori di RBAK interrompono la sua capacità di interagire con la proteina RB e con altri componenti del complesso trascrizionale, alterando così la normale attività di repressione trascrizionale. L'inibizione di RBAK può portare a cambiamenti nell'espressione dei geni che sono tipicamente repressi da questa proteina, in particolare quelli coinvolti nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Bloccando la funzione di RBAK, questi inibitori interferiscono con le vie molecolari che controllano il silenziamento genico, consentendo la potenziale attivazione di geni precedentemente repressi. I ricercatori utilizzano gli inibitori di RBAK per studiare il ruolo specifico di RBAK nella regolazione trascrizionale, fornendo approfondimenti su come interagisce con la proteina RB e altri fattori regolatori per influenzare l'espressione genica. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi più ampi del controllo trascrizionale, aiutando gli scienziati a comprendere le complesse interazioni tra i repressori trascrizionali e i loro geni bersaglio. Inoltre, gli inibitori di RBAK fanno luce sull'importanza dei repressori trascrizionali nella regolazione dell'equilibrio tra crescita cellulare e quiescenza, offrendo una visione più approfondita dei percorsi molecolari che mantengono la funzione cellulare e prevengono la proliferazione incontrollata delle cellule. Grazie a questi studi, i ricercatori potranno esplorare ulteriormente il ruolo di RBAK nel mantenere la regolazione di processi cellulari critici a livello trascrizionale.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina potrebbe downregolare l'espressione di RBAK inducendo una demetilazione globale del DNA, che potrebbe riattivare i geni che sopprimono la trascrizione di RBAK o interrompere gli elementi potenziatori dipendenti dalla metilazione, essenziali per l'attivazione del gene RBAK.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A potrebbe diminuire la trascrizione di RBAK promuovendo l'acetilazione degli istoni, modificando così la struttura della cromatina intorno al promotore di RBAK in uno stato meno favorevole al legame dei fattori di trascrizione essenziali per l'espressione di RBAK.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'Acido Idrossamico Suberoilanilide ha il potenziale di ridurre i livelli di espressione di RBAK inibendo le deacetilasi dell'istone, che possono determinare un aumento dell'acetilazione dell'istone in prossimità del gene RBAK, portando all'attenuazione dell'attività trascrizionale.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

L'RG 108 potrebbe inibire l'espressione di RBAK bloccando gli enzimi DNA metiltransferasi, possibilmente impedendo la metilazione della regione promotrice di RBAK e riducendo così la sua iniziazione trascrizionale.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deossicitidina può colpire i promotori ipermetilati dei geni soppressori del tumore, riattivando questi geni, che potrebbero poi ridurre l'espressione dei bersagli a valle come RBAK attraverso meccanismi di repressione trascrizionale.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A potrebbe legarsi specificamente alle regioni del DNA ricche di G-C, spostando potenzialmente i fattori di trascrizione dal promotore del gene RBAK e portando a una diminuzione della trascrizione del gene RBAK.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico potrebbe downregolare RBAK legandosi ai recettori dell'acido retinoico, il che potrebbe alterare il controllo trascrizionale del gene RBAK, portando a una diminuzione della sintesi di mRNA.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'idrossiurea potrebbe ridurre l'espressione di RBAK interrompendo l'equilibrio del pool di deossiribonucleotidi, creando un collo di bottiglia nella replicazione e nella riparazione del DNA che potrebbe portare a una riduzione della trascrizione del gene RBAK quando le cellule rallentano la loro divisione.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina, come inibitore della tirosin-chinasi, potrebbe diminuire l'espressione di RBAK interrompendo specifici percorsi di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione, necessari per l'avvio della trascrizione del gene RBAK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina potrebbe inibire l'espressione di RBAK legandosi a mTOR e riducendo così i tassi di sintesi proteica, compreso il tasso di sintesi dei fattori di trascrizione che attivano la trascrizione del gene RBAK.