Gli inibitori di Rag D appartengono a una classe di piccole molecole progettate per modulare l'attività della proteina Rag D, che è un componente cruciale della famiglia delle Rag GTPasi. Le GTPasi Rag svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della via del target meccanico del complesso 1 della rapamicina (mTORC1), una cascata di segnalazione centrale nella crescita e nel metabolismo cellulare. In particolare, la Rag D è una delle quattro subunità GTPasi del complesso Rag e il suo stato di attivazione determina il legame nucleotidico e l'interazione con le altre Rag. Queste interazioni sono fondamentali per controllare l'attivazione di mTORC1 in risposta alla disponibilità di nutrienti e allo stress cellulare.
Gli inibitori di Rag D funzionano mirando al sito di attivazione o di legame nucleotidico di Rag D, influenzando così la capacità del complesso Rag di trasmettere segnali a mTORC1. Queste molecole sono progettate per interferire con la formazione di complessi Rag attivi, impedendo l'attivazione di mTORC1 e i successivi eventi di segnalazione a valle. Questa interruzione può avere effetti profondi sui processi cellulari, come la sintesi proteica, l'autofagia e il rilevamento dei nutrienti, rendendo gli inibitori di Rag D strumenti preziosi per studiare gli intricati meccanismi di regolazione che regolano la crescita e l'omeostasi cellulare.I ricercatori utilizzano gli inibitori di Rag D principalmente in laboratorio per ottenere approfondimenti sulle vie molecolari che regolano le risposte cellulari ai segnali ambientali. Manipolando l'attività della proteina Rag D, gli scienziati possono chiarire il ruolo della segnalazione mTORC1 in vari processi cellulari e scoprire nuovi bersagli per le condizioni legate alla crescita e al metabolismo cellulare disregolati.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Si lega in modo irreversibile alla tirosin-chinasi di Bruton (BTK), inibendo la segnalazione del recettore delle cellule B e interrompendo la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibisce selettivamente la proteina B-cell lymphoma-2 (BCL-2), promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali bloccando la funzione anti-apoptotica di BCL-2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Mira e inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), bloccando le vie di segnalazione a valle nelle cellule tumorali. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Agisce come inibitore della tirosin-chinasi, mirando principalmente a BCR-ABL, la proteina di fusione anomala presente nella leucemia mieloide cronica (CML). | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce in modo specifico le forme mutanti di EGFR, comuni nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), bloccando la crescita del tumore. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibisce gli enzimi della poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP), determinando l'accumulo di danni al DNA e la morte cellulare nelle cellule tumorali mutate BRCA. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, interrompendo le vie di segnalazione nella leucemia e in altri tipi di cancro. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibisce selettivamente la chinasi del linfoma anaplastico (ALK), implicata in alcuni tipi di cancro al polmone, portando alla regressione del tumore. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, bloccando l'angiogenesi e la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce la segnalazione di mTOR (mammalian target of rapamycin), riducendo la crescita e la proliferazione cellulare nel cancro e nell'immunosoppressione. | ||||||