Rad3 Attivatori
I comuni attivatori di Rad3 includono, a titolo esemplificativo, la caffeina CAS 58-08-2, la camptoteina CAS 7689-03-4, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'idrossiurea CAS 127-07-1 e il fluorouracile CAS 51-21-8.
Gli attivatori di Rad3 comprendono una serie di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di Rad3 attraverso intricate vie biochimiche. La caffeina, inibendo le fosfodiesterasi e aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente il ruolo di Rad3 nella risposta al danno al DNA e nel controllo del ciclo cellulare. Gli inibitori della topoisomerasi Camptothecin ed Etoposide, insieme all'Idrossiurea, un inibitore della ribonucleotide reduttasi, aumentano il danno al DNA e lo stress da replicazione. Ciò richiede un potenziamento delle vie di riparazione e replicazione del DNA mediate da Rad3. Il 5-fluorouracile, incorporato nell'RNA e nel DNA, aggrava ulteriormente questi effetti, rendendo necessario il coinvolgimento di Rad3 nella riparazione per escissione nucleotidica. L'Olaparib, un inibitore della PARP, e lo Psoralen, un mimetico delle radiazioni UV, aumentano il danno al DNA, potenziando così l'attività di Rad3 nelle vie di ricombinazione omologa e di riparazione per escissione nucleotidica, rispettivamente.
All'attivazione di Rad3 contribuiscono anche gli inibitori delle chinasi chiave nella risposta al danno al DNA. VE-821, un inibitore della chinasi ATR, e AZD7762, un inibitore di CHK1, portano a un danno al DNA non controllato, intensificando il ruolo di Rad3 nella riparazione del DNA. Allo stesso modo, KU-55933 e NU7441, che inibiscono rispettivamente la chinasi ATM e la DNA-PK, aumentano lo stress da danno al DNA, potenziando il coinvolgimento di Rad3 nelle vie di riparazione del DNA e di attivazione del checkpoint. L'afidicolina, inibendo la DNA polimerasi, provoca stress da replicazione e stallo delle forche, rendendo ulteriormente necessaria l'attività di Rad3 nei processi di replicazione e riparazione del DNA. Questi attivatori, attraverso i loro effetti mirati sul danno al DNA e sullo stress da replicazione, sottolineano collettivamente il ruolo cruciale di Rad3 nel mantenimento dell'integrità genomica e nella risposta al danno al DNA cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Agisce come inibitore delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumenta indirettamente l'attività di Rad3 nella risposta al danno al DNA e nei percorsi di controllo del ciclo cellulare, influenzando i bersagli a valle del cAMP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Un inibitore della topoisomerasi I, induce danni al DNA. Ciò aumenta la necessità di meccanismi di riparazione del DNA, potenziando indirettamente l'attività di Rad3 nei percorsi di riparazione del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibitore della topoisomerasi II, provoca rotture del filamento di DNA, potenziando così indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di risposta e riparazione del danno al DNA. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, causando uno stress da replicazione, che indirettamente potenzia l'attività di Rad3 nelle vie di replicazione e riparazione del DNA. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Si incorpora nell'RNA e nel DNA, causando danni e stress da replicazione, potenziando così indirettamente l'attività di Rad3 nella riparazione per escissione dei nucleotidi e nelle vie di replicazione. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, aumenta il danno al DNA inibendo la riparazione del DNA, potenziando indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di ricombinazione omologa e di riparazione del DNA. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibisce la chinasi ATR, provocando danni al DNA non controllati e stress da replicazione, potenziando indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di risposta al danno al DNA. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibisce CHK1, una chinasi chiave nella risposta al danno al DNA, causando l'accumulo del danno al DNA e quindi potenziando indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di riparazione del DNA. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inibisce la chinasi ATM, determinando un aumento dello stress da danno al DNA, potenziando così indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di riparazione del DNA e di attivazione del checkpoint. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inibisce la DNA-PK, coinvolta nella giunzione delle estremità non omologhe, potenziando così indirettamente l'attività di Rad3 nelle vie di ricombinazione omologa e di riparazione del DNA. | ||||||