quiescin Q6 Inibitori
Gli inibitori comuni della quiescina Q6 includono, ma non solo, la doxorubicina CAS 23214-92-8, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la camptoteina CAS 7689-03-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Gli inibitori della quiescina Q6 appartengono a una classe specifica di composti chimici che hanno attirato l'attenzione nel campo dell'enzimologia e della biochimica redox. La quiescina Q6, nota anche come QSOX1 (Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1), è un enzima coinvolto nel facilitare la formazione di legami disolfuro nelle proteine. I legami disolfuro sono fondamentali per stabilizzare la struttura tridimensionale delle proteine e sono essenziali per il loro corretto ripiegamento e funzionamento. La quiescina Q6 svolge un ruolo fondamentale in questo processo catalizzando l'ossidazione dei tioli liberi nelle proteine, promuovendo così la formazione di legami disolfuro. Gli inibitori della quiescina Q6 sono composti chimici progettati per interagire con la quiescina Q6 e modulare la sua attività enzimatica, influenzando potenzialmente lo stato redox delle proteine e la loro stabilità strutturale.
Il meccanismo d'azione degli inibitori della quiescina Q6 prevede tipicamente il loro legame al sito attivo o a regioni specifiche dell'enzima quiescina Q6. Questa interazione può portare ad alterazioni dell'attività dell'enzima, inibendo potenzialmente la sua capacità di catalizzare l'ossidazione dei tioli proteici e la formazione di legami disolfuro. Di conseguenza, gli inibitori della quiescina Q6 possono avere implicazioni per il ripiegamento, la stabilità e la funzione delle proteine, influenzando vari processi cellulari che si basano su proteine correttamente ripiegate. Lo studio degli inibitori della quiescina Q6 è importante per far progredire la nostra comprensione della biochimica delle proteine, della regolazione redox e degli intricati meccanismi che regolano il ripiegamento e la maturazione delle proteine. Inoltre, contribuisce al più ampio campo dell'enzimologia, facendo luce sui processi molecolari alla base della formazione dei legami disolfuro nelle proteine e sul loro impatto sulla fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina intercala il DNA e inibisce la topoisomerasi II, portando potenzialmente a una riduzione della trascrizione e quindi dell'espressione di vari geni, tra cui probabilmente QSOX1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di GC, inibendo il legame dei fattori di trascrizione ai promotori, il che potrebbe ridurre l'espressione di QSOX1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce la topoisomerasi I, che potrebbe causare danni al DNA e potenzialmente downregolare l'espressione dei geni, tra cui QSOX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che può alterare la struttura della cromatina e influenzare l'espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di QSOX1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nell'RNA e nel DNA e può inibire la DNA metiltransferasi, portando potenzialmente alla riattivazione di geni silenziati o al silenziamento di geni attivi come QSOX1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti del DNA che possono interferire con la trascrizione e potrebbero inibire in modo non specifico l'espressione di alcuni geni, tra cui QSOX1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina può inibire la sintesi del DNA e dell'RNA e probabilmente ha un effetto globale sull'espressione genica, che potrebbe includere la downregulation di geni come QSOX1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce i proteasomi, il che potrebbe portare a un'alterata regolazione dei fattori di trascrizione e influenzare indirettamente l'espressione genica, potenzialmente includendo QSOX1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può influenzare la stabilità delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'espressione genica, il che potrebbe influire sui livelli di QSOX1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
È stato dimostrato che la rocaglamide inibisce la sintesi proteica a livello di traduzione, il che potrebbe portare a una riduzione dei livelli di proteine come QSOX1. | ||||||