Gli attivatori di PUMA costituiscono un sottoinsieme distintivo di composti chimici caratterizzati dalla capacità unica di modulare l'attività della proteina p53-upregulated modulator of apoptosis (PUMA). Operando attraverso interazioni specifiche, questa classe di sostanze chimiche si impegna e potenzia le vie di segnalazione associate a PUMA, un regolatore critico dell'apoptosi cellulare. PUMA, noto per il suo ruolo nella promozione della morte cellulare programmata, è un componente fondamentale per l'avvio della via apoptotica intrinseca, un processo essenziale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare.
I principi operativi degli attivatori di PUMA implicano precise interazioni molecolari che possiedono il potenziale per amplificare gli effetti a valle della segnalazione mediata da PUMA. Questa capacità di modulazione contribuisce all'orchestrazione dei processi apoptotici e delle risposte cellulari allo stress. Gli intricati meccanismi attraverso i quali gli attivatori di PUMA influenzano le vie correlate a PUMA sono attualmente oggetto di indagini scientifiche in corso. Questi sforzi non solo approfondiscono la nostra comprensione dell'intricata interazione tra segnali di sopravvivenza e di morte all'interno delle cellule, ma forniscono anche indicazioni sulla rete di regolazione dei processi apoptotici. Le specifiche modalità di ingaggio tra attivatori PUMA e PUMA evidenziano l'importanza di questa classe chimica nel dipanare le complessità della regolazione apoptotica, offrendo applicazioni in diversi ambiti scientifici. Man mano che la ricerca continua a decifrare le precise interazioni molecolari orchestrate dagli attivatori PUMA, questi emergono come strumenti preziosi per far progredire la nostra comprensione della regolazione cellulare e contribuire al più ampio panorama della conoscenza scientifica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Gli inibitori HDAC come vorinostat possono alterare la struttura della cromatina, potenzialmente migliorando l'accessibilità del promotore di PUMA e quindi aumentando la trascrizione di PUMA. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 è noto per attivare p53, che può indurre l'espressione di PUMA come parte della via apoptotica mediata da p53. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi che può innescare risposte al danno al DNA e forse portare all'upregulation di PUMA. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è stato studiato per il suo potenziale di attivazione di p53 e, per estensione, di impatto sull'espressione di PUMA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina induce un danno al DNA e può attivare p53, probabilmente influenzando l'espressione di PUMA. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'espressione di PUMA modulando la via MAPK e i suoi effetti a valle su p53. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Induce stress del reticolo endoplasmatico (ER), che potrebbe attivare le vie mediate da p53 e influenzare l'espressione di PUMA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Un agente che danneggia il DNA usato in chemioterapia, attiva p53 e potrebbe portare all'upregulation di PUMA come parte del percorso di p53. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Studiata per il suo potenziale di attivazione di p53, la crisina potrebbe influenzare l'espressione di PUMA attraverso meccanismi mediati da p53. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Come agonista PPARγ, il troglitazone è stato suggerito per influenzare l'espressione di PUMA in determinati contesti cellulari. |