PTP22 Inibitori
I comuni inibitori di PTP22 includono, a titolo esemplificativo, il benzile isotiocianato CAS 622-78-6, l'acido 2-amino-5-clorobenzoico CAS 635-21-2, il trametinib CAS 871700-17-3, il PP 2 CAS 172889-27-9 e l'A-769662 CAS 844499-71-4.
Gli inibitori di PTP22 rappresentano una vasta gamma di sostanze chimiche che esercitano i loro effetti attraverso precise interazioni con le vie di segnalazione chiave. Una classe degna di nota comprende l'isotiocianato di benzile (BITC), un inibitore diretto che mira alla via Ras/ERK inibendo MEK, con conseguente riduzione dell'espressione di PTP22. Inoltre, l'acido 2-amino-5-clorobenzoico influenza indirettamente PTP22 attraverso la modulazione della via di segnalazione JNK, interrompendo gli eventi a valle che influenzano PTP22.
Trametinib, un inibitore selettivo di MEK, svolge un ruolo fondamentale nell'inibizione di PTP22 attraverso il bersaglio della via MAPK. Attraverso l'inibizione specifica di MEK, Trametinib interrompe la cascata di segnalazione che porta all'attivazione di PTP22. L'inibitore della tirosin-chinasi PP2 interferisce direttamente con PTP22 inibendo le chinasi Src, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di PTP22. L'A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenza indirettamente la PTP22 attivando l'AMPK e successivamente inibendo la mTORC1, evidenziando una complessa interazione tra le vie. La sanguinarina, il GDC-0941, l'Nsc-87877 e la rapamicina influenzano la PTP22 attraverso vie distinte come NF-κB, PI3K/AKT, inibizione catalitica diretta e mTOR, rispettivamente. Il Ruxolitinib, un inibitore di JAK, modula la PTP22 attraverso la via JAK/STAT, mentre l'SB203580, un inibitore di p38 MAPK, influenza indirettamente la PTP22 attraverso la segnalazione di p38 MAPK. La niclosamide, un farmaco antielmintico, agisce come inibitore indiretto influenzando la via Wnt/β-catenina, rivelando le diverse strategie impiegate da questa classe di sostanze chimiche per regolare l'attività di PTP22.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
L'isotiocianato di benzile (BITC) è un potente inibitore di PTP22, che agisce colpendo le vie di segnalazione chiave. In particolare, è stato dimostrato che il BITC modula la via Ras/ERK. Questo avviene inibendo l'attività di MEK, una chinasi cruciale all'interno della cascata Ras/ERK. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzoic acid | 635-21-2 | sc-259484 | 10 g | $142.00 | ||
L'acido 2-amino-5-clorobenzoico è un inibitore indiretto della PTP22, che agisce attraverso la modulazione della via di segnalazione JNK. Questo composto esercita i suoi effetti inibitori sopprimendo l'attivazione di JNK, una chinasi associata a diversi processi cellulari. In particolare, l'acido 2-amino-5-clorobenzoico interferisce con la fosforilazione di c-Jun, un bersaglio a valle di JNK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib, un inibitore selettivo di MEK, svolge un ruolo centrale nell'inibizione di PTP22, colpendo la via MAPK. Bloccando in modo specifico MEK, un regolatore a monte della via MAPK, Trametinib interrompe la cascata di segnalazione che porta all'attivazione di PTP22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inibitore della tirosin-chinasi, mostra effetti inibitori su PTP22 interferendo con le chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono note per fosforilare e attivare PTP22 e PP2 interrompe questo processo inibendo l'attività di Src. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influisce indirettamente sulla PTP22 indirizzando le vie correlate all'AMPK. Attivando l'AMPK, l'A769662 avvia una cascata di segnali che porta all'inibizione del complesso mTOR 1 (mTORC1). Poiché PTP22 è noto per interagire con i componenti del percorso mTOR, l'inibizione di mTORC1 da parte di A769662 influisce indirettamente sull'attività di PTP22. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium, un alcaloide benzofenantridina, agisce come inibitore di PTP22, influenzando la via di segnalazione NF-κB. Grazie alla sua capacità di inibire la IκB chinasi (IKK), un regolatore chiave dell'attivazione di NF-κB, la Sanguinarina interrompe il percorso canonico di NF-κB. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenza l'attività di PTP22 puntando sul percorso PI3K/AKT. Inibendo PI3K, GDC-0941 interrompe l'attivazione di AKT, un effettore a valle di PI3K. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
NSC-87877, un derivato della pirazolopirimidina, funge da inibitore di PTP22 puntando direttamente all'enzima. Questa piccola molecola inibisce PTP22 legandosi al suo sito catalitico, impedendo la de-fosforilazione dei suoi substrati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce indirettamente su PTP22, prendendo di mira la via di segnalazione mTOR. Attraverso la sua interazione con la proteina legante FK506 (FKBP), la Rapamicina inibisce l'attività del complesso mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inibitore della Janus chinasi (JAK), influenza PTP22 prendendo di mira la via di segnalazione JAK/STAT. Inibendo specificamente JAK1 e JAK2, Ruxolitinib interrompe l'attivazione a valle delle proteine STAT. | ||||||