PTPκ Inhibitors are a class of chemical compounds that target and inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase kappa (PTPκ), an enzyme belonging to the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPκ is a transmembrane receptor-type phosphatase that plays a critical role in cellular signaling pathways by dephosphorylating specific tyrosine residues on target proteins. This dephosphorylation process is essential for regulating various cellular functions, including cell adhesion, migration, and signaling cascades involved in cell growth and differentiation. PTPκ is particularly noted for its involvement in the regulation of cadherin-mediated cell-cell adhesion, a fundamental process in maintaining tissue architecture and integrity.
The use of PTPκ Inhibitors in research allows scientists to investigate the complex signaling networks that PTPκ influences, particularly those related to cell-cell communication and the maintenance of epithelial cell integrity. By inhibiting PTPκ activity, researchers can explore the downstream effects on cadherin-mediated adhesion and how disruptions in this process can affect cellular behavior. These inhibitors are valuable tools for studying the dynamics of cell adhesion molecules and their role in tissue morphogenesis, wound healing, and cellular response to environmental changes. Additionally, PTPκ Inhibitors provide insights into the broader regulatory mechanisms of tyrosine phosphorylation and dephosphorylation in cellular signaling networks, offering a deeper understanding of how cells coordinate their functions and maintain homeostasis. Overall, PTPκ Inhibitors are critical for advancing knowledge in cell biology, particularly in areas related to cell adhesion, signaling, and the intricate balance of phosphorylation states that govern cellular processes.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività di PTPR legandosi al suo sito attivo, impedendone l'attività enzimatica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Blocca la fosforilazione e l'attivazione di PTPR, riducendo la sua funzione di segnalazione. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibisce l'attività di PTPR legandosi al suo dominio chinasico, impedendo l'autofosforilazione. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ha come bersaglio PTPR e altre chinasi, sopprimendone l'attivazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Interferisce con la segnalazione di PTPR inibendone la fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Interrompe le cascate di segnalazione mediate da PTPR inibendo il suo dominio chinasico. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Sopprime l'attività di PTPR bloccando il suo dominio chinasico e ostacolando gli effetti a valle. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ha come bersaglio PTPR e altre chinasi, compromettendo le loro funzioni di segnalazione. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibisce la segnalazione di PTPR legandosi al suo dominio chinasico e impedendone l'attivazione. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
È un noto inibitore non specifico delle protein tirosina fosfatasi, che può inibire l'attività di PTPR imitando lo stato di transizione del substrato dell'enzima. |