Date published: 2025-9-11

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PRR17 Inibitori

I comuni inibitori della PRR17 includono, ma non solo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'α-amenitina CAS 23109-05-9, la rifampicina CAS 13292-46-1 e la clorochina CAS 54-05-7.

Gli inibitori di PRR17 sono una classe di composti chimici che agiscono per inibire specificamente l'attività della proteina 17 ricca di proline (PRR17). La PRR17 è una proteina le cui funzioni non sono state completamente chiarite, ma si pensa che sia coinvolta in varie vie di segnalazione intracellulare e meccanismi di regolazione. Gli inibitori che hanno come bersaglio PRR17 sono progettati per modulare la sua attività e i loro meccanismi possono variare a seconda della classe strutturale e dell'affinità di legame. Questi inibitori spesso agiscono legandosi ai siti attivi o allosterici di PRR17, bloccando così la sua capacità di interagire con i suoi partner fisiologici o di interrompere la sua attività enzimatica. La specificità e la potenza degli inibitori di PRR17 dipendono dalla loro struttura chimica, dai gruppi funzionali e dai siti di legame a cui si rivolgono. Gli scaffold molecolari degli inibitori di PRR17 sono diversi, e vanno da piccole molecole organiche a mimetici peptidici, e spesso contengono motivi strutturali specifici che aumentano la loro affinità di legame con la proteina. La scoperta e la progettazione di inibitori di PRR17 generalmente comportano studi di relazione struttura-attività (SAR) per capire come le diverse modifiche chimiche influenzano il loro legame e l'inibizione di PRR17. Le simulazioni di docking computazionale e di dinamica molecolare sono comunemente utilizzate per prevedere e ottimizzare le interazioni tra l'inibitore e la proteina bersaglio. Questi composti sono ulteriormente caratterizzati attraverso saggi biochimici per valutare la loro attività inibitoria, la cinetica di legame e la selettività nei confronti di PRR17. Inoltre, studi strutturali come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR possono essere utilizzati per chiarire le modalità di legame di questi inibitori. Lo sviluppo di inibitori di PRR17 è interessante per comprendere il ruolo fisiologico di PRR17 e delle vie ad esso associate, offrendo spunti di riflessione sulla sua funzione nei processi cellulari. La comprensione delle proprietà strutturali e funzionali di PRR17 e dei suoi inibitori contribuisce a una maggiore comprensione del suo ruolo nella segnalazione e regolazione molecolare all'interno della cellula.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo il processo trascrizionale in generale, che potrebbe ridurre l'espressione di C20orf204.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione nel ribosoma, riducendo potenzialmente i livelli della proteina C20orf204.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'alfa-amanitina si lega fortemente all'RNA polimerasi II e inibisce la sintesi dell'mRNA, il che potrebbe determinare una downregulation dell'espressione di C20orf204.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina inibisce la RNA polimerasi DNA-dipendente nei procarioti e potrebbe teoricamente influenzare l'espressione di C20orf204 se composti simili influenzano la RNA polimerasi eucariotica.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina può interferire con la replicazione e la trascrizione del DNA intercalandosi nel DNA, il che potrebbe ridurre l'espressione di C20orf204.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, impedendo lo srotolamento del DNA, necessario per la trascrizione, e potenzialmente influisce sull'espressione di C20orf204.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il 5-fluorouracile viene metabolizzato in analoghi nucleotidici che possono essere incorporati nell'RNA e nel DNA e interferire con la loro funzione, riducendo potenzialmente l'espressione di C20orf204.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomicina C forma legami crociati con il DNA, inibendo la sintesi di quest'ultimo e quindi potrebbe diminuire l'espressione di C20orf204.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando potenzialmente i livelli di C20orf204.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che porta all'ipometilazione del DNA e potenzialmente influenza l'espressione di C20orf204.