PRIM2A Inibitori

I comuni inibitori di PRIM2A includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'Afidicolina CAS 38966-21-1, l'Idrossiurea CAS 127-07-1, la 2'-Deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, il Fluorouracile CAS 51-21-8 e l'1-β-D-Arabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4.

Gli inibitori di PRIM2A comprendono una serie di sostanze chimiche che, direttamente o indirettamente, ostacolano la replicazione del DNA. L'afidicolina, ad esempio, ha come bersaglio specifico la DNA polimerasi α, causando un arresto immediato della sintesi del DNA. L'idrossiurea agisce un passo prima, limitando la sintesi dei deossiribonucleotidi, che sono i mattoni vitali per la sintesi del DNA.

Una parte considerevole delle sostanze chimiche elencate è costituita da nucleosidi o analoghi dei nucleotidi. Gemcitabina, 5-fluorouracile, Ara-C, didanosina e trifluridina sono rappresentanti esemplari di questa classe. La loro modalità d'azione prevede l'incorporazione nel filamento di DNA durante la replicazione. Mentre alcuni causano la terminazione immediata della catena del DNA, altri introducono mutazioni o cambiamenti strutturali che portano all'arresto della replicazione. Concentrandosi ulteriormente sulla topologia e sulla struttura del DNA, l'etoposide e la camptoteina hanno come bersaglio le topoisomerasi. Mentre l'etoposide inibisce la topoisomerasi II, impedendo la distensione del DNA, la camptothecina ha come bersaglio la topoisomerasi I, inducendo danni al DNA durante la replicazione. La mitomicina C e la bleomicina, invece, danneggiano direttamente il DNA. La mitomicina C funziona come agente alchilante, formando legami crociati, mentre la bleomicina induce rotture del DNA. Infine, la daunorubicina introduce un'ulteriore complessità intercalandosi nel DNA e bloccando sia la replicazione che la trascrizione.