Gli inibitori di Prdxdd1 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per inibire l'attività della proteina Prdxdd1, che appartiene alla famiglia delle perossidossine. Le perossiredossine sono un gruppo di enzimi che svolgono ruoli critici nei processi cellulari, soprattutto grazie al loro coinvolgimento nella riduzione del perossido di idrogeno e nella protezione delle cellule dai danni ossidativi. La proteina Prdxdd1, come altre della sua famiglia, contiene residui di cisteina attivi che partecipano alle reazioni redox. Gli inibitori della Prdxdd1 sono progettati per interagire in modo specifico con questi siti di cisteina o con altre regioni chiave della proteina, impedendo così la sua normale funzione. Questi inibitori possono variare molto nella loro struttura chimica, ma spesso includono gruppi funzionali che possono formare forti legami con i siti reattivi di Prdxdd1, interrompendo la sua attività redox.
Gli inibitori di Prdxdd1 sono sintetizzati attraverso complesse tecniche di sintesi organica, che consentono una precisa modulazione delle caratteristiche molecolari del composto per migliorare l'affinità di legame e la selettività. Le strategie chimiche comuni per la progettazione di tali inibitori possono prevedere l'indirizzamento dei siti attivi contenenti zolfo con composti elettrofili o la progettazione di molecole in grado di imitare i substrati naturali di Prdxdd1. Gli inibitori spesso presentano proprietà come specifiche regioni idrofobiche o idrofile che completano la struttura tridimensionale della proteina Prdxdd1, assicurando che possano legarsi efficacemente e alterarne l'attività. In termini di diversità strutturale, questi inibitori possono spaziare da piccole molecole organiche a entità più grandi e complesse, ciascuna ottimizzata per la stabilità e l'interazione con la Prdxdd1 in varie condizioni. Queste caratteristiche molecolari rendono gli inibitori di Prdxdd1 una classe di composti distinta e preziosa per modulare l'attività delle proteine legate al redox in vari processi biochimici.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la via mTOR, influenzando le proteine coinvolte nell'omeostasi redox e nelle risposte allo stress cellulare, tra cui Prdxdd1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro, inibisce le chinasi che fosforilano o regolano Prdxdd1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, influenzando le vie di segnalazione a valle che coinvolgono Prdxdd1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, influenzando Prdxdd1 se regolata da questa chinasi o se interagisce con essa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1/2, influenzando Prdxdd1 se coinvolto nella via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando Prdxdd1 se parte della via di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K, che agisce su Prdxdd1 attraverso le vie di segnalazione a valle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, che influenza indirettamente la funzione di Prdxdd1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibisce la proteina chinasi C (PKC), con un impatto su Prdxdd1 se associato alla via PKC. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce l'attivazione di NF-kB, colpendo Prdxdd1 se è coinvolto nella via di segnalazione di NF-kB. |