Il termine inibitori di PRAT4B_Cnpy4 si riferisce a una classe di composti chimici specificamente progettati per modulare o inibire l'attività di PRAT4B (proteina associata al TLR4), nota anche come Cnpy4 (Canopy FGF signaling regulator 4). PRAT4B è una proteina associata al recettore Toll-like 4 (TLR4), un componente critico del sistema immunitario innato coinvolto nel rilevamento di agenti patogeni e nell'avvio di risposte infiammatorie. La funzione di PRAT4B/Cnpy4 nel contesto della segnalazione di TLR4 è quella di regolare il corretto ripiegamento e il traffico di TLR4 verso la superficie cellulare e i compartimenti endosomiali, garantendo la funzionalità del recettore. Gli inibitori di PRAT4B hanno come bersaglio questa proteina con l'obiettivo di modulare l'attività di TLR4, in particolare nel contesto delle risposte immunitarie.
Questi inibitori sono progettati per interferire con la normale funzione di PRAT4B/Cnpy4 attraverso vari meccanismi. Possono legarsi a siti specifici della proteina PRAT4B, interrompendo la sua interazione con il TLR4 o con altri componenti cellulari essenziali per la segnalazione del TLR4. In alternativa, questi inibitori potrebbero alterare la conformazione o la stabilità di PRAT4B, impedendole di guidare efficacemente TLR4 nella sua corretta posizione cellulare. Inibendo PRAT4B, questi composti potrebbero influenzare la risposta immunitaria mediata da TLR4, attenuando o potenziando l'attività del recettore a seconda del risultato desiderato. La ricerca in quest'area mira a scoprire i precisi meccanismi d'azione degli inibitori di PRAT4B, facendo luce sulle loro applicazioni nella regolazione delle risposte immunitarie e contribuendo alla nostra comprensione della modulazione del sistema immunitario.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce le tirosin-chinasi, in particolare la BCR-ABL, bloccando la fosforilazione delle proteine a valle e arrestando la proliferazione cellulare nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica che blocca l'H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali gastriche, riducendo la secrezione acida e i disturbi correlati all'acidità, come l'ulcera peptica. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo inibisce la lanosterolo 14-alfa-demetilasi fungina, interrompendo la sintesi dell'ergosterolo, con conseguente instabilità della membrana cellulare fungina e morte. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), determinando una diminuzione della produzione epatica di glucosio e un miglioramento della sensibilità all'insulina nel diabete di tipo 2. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'atenololo è un bloccante dei recettori β1-adrenergici che riduce la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna bloccando gli effetti dell'adrenalina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, interrompendo la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che agisce come agonista degli estrogeni nel tessuto osseo e come antagonista degli estrogeni nel tessuto mammario, bloccando l'osteoporosi e il cancro al seno. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico e bloccando gli attacchi di gotta. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Donepezil è un inibitore dell'acetilcolinesterasi (AChE), che aumenta i livelli di acetilcolina nel cervello, utilizzato nella terapia della malattia di Alzheimer. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
L'imipramina è un antidepressivo triciclico che inibisce la ricaptazione di noradrenalina e serotonina, alleviando i sintomi della depressione. | ||||||