PPAR gamma Attivatori
Gli attivatori PPARγ più comuni includono, ma non sono limitati a, Tesaglitazar CAS 251565-85-2, Genisteina CAS 446-72-0, NPC 15199 CAS 35661-60-0, Acido carnosico CAS 3650-09-7 e Indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di PPAR gamma da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori PPAR gamma hanno come bersaglio il recettore gamma attivato dal perossisoma proliferatore (PPARγ), un recettore nucleare che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle reti geniche coinvolte nell'immagazzinamento dei grassi, nel metabolismo del glucosio e nelle vie di differenziazione cellulare, rigorosamente in un contesto di ricerca. Questi attivatori sono strumenti essenziali per gli scienziati che studiano il metabolismo cellulare, il bilancio energetico e la regolazione delle vie di elaborazione dei lipidi in studi non clinici. Attivando PPARγ, i ricercatori possono manipolare l'attività di questo recettore per comprendere la sua influenza sulla regolazione trascrizionale e le sue interazioni con altre vie di segnalazione cellulare. Questa ricerca fornisce approfondimenti sui complessi meccanismi del metabolismo cellulare e offre una visione dettagliata di come i processi metabolici siano integrati a livello molecolare. L'uso degli attivatori di PPAR gamma è particolarmente significativo nei campi della biologia molecolare e della biochimica, dove la comprensione delle risposte cellulari precise ai regolatori metabolici è fondamentale. Questi composti consentono di esplorare il ruolo di PPARγ nella formazione degli adipociti e nel metabolismo lipidico, aiutando a comprendere la distribuzione e l'immagazzinamento di energia nelle cellule. Inoltre, vengono utilizzati per studiare come il metabolismo cellulare sia collegato ad altri processi biologici, tra cui l'infiammazione e le vie di crescita cellulare, a puro scopo investigativo. Fornendo questi attivatori, Santa Cruz Biotechnology facilita la ricerca pionieristica volta a svelare i misteri della regolazione metabolica in una varietà di sistemi biologici. Per informazioni dettagliate sugli attivatori PPAR gamma disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Items 31 to 40 of 51 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosiglitazone Maleate | 155141-29-0 | sc-280069 | 20 mg | $163.00 | 1 | |
Il rosiglitazone maleato agisce come agonista selettivo di PPAR gamma, caratterizzato da interazioni idrofobiche uniche con la tasca di legame del recettore. Questo composto aumenta la dimerizzazione del recettore con RXR, facilitando la trascrizione di geni bersaglio coinvolti nel metabolismo del glucosio e dei lipidi. La sua cinetica di legame rivela una lenta velocità di disattivazione, che contribuisce a un impegno sostenuto del recettore e a effetti biologici prolungati. Inoltre, presenta distinti cambiamenti conformazionali che ottimizzano la sua interazione con i coattivatori, influenzando le vie metaboliche. | ||||||
Rosiglitazone-d3 Maleate | 155141-29-0 | sc-224260 sc-224260A | 1 mg 5 mg | $140.00 $548.00 | ||
Il rosiglitazone-d3 maleato funziona come modulatore selettivo di PPAR gamma, caratterizzato da un'etichettatura isotopica che ne consente una precisa localizzazione negli studi metabolici. La sua esclusiva affinità di legame promuove specifici spostamenti conformazionali all'interno del recettore, migliorando il reclutamento dei co-regolatori trascrizionali. Le dinamiche di interazione del composto rivelano una notevole stabilità del complesso ligando-recettore, che può influenzare le vie di segnalazione a valle e la regolazione metabolica. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
Un agonista sintetico di PPARγ che si lega al recettore, stimolando la trascrizione di geni coinvolti nell'adipogenesi e nell'immagazzinamento dei lipidi. | ||||||
GW1929 | 1049740-86-4 | sc-300778 | 5 mg | $160.00 | ||
GW1929 agisce come agonista selettivo di PPAR gamma, caratterizzato dalla capacità di indurre conformazioni specifiche del recettore che facilitano la modulazione dell'espressione genica. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono forti interazioni con il dominio di legame del ligando, promuovendo una maggiore dimerizzazione del recettore. Il composto presenta profili cinetici distinti, influenzando il tasso di attivazione del recettore e le successive risposte trascrizionali, incidendo così sulle vie metaboliche in modo sfumato. | ||||||
S26948 | 353280-43-0 | sc-361331 sc-361331A | 10 mg 50 mg | $214.00 $880.00 | ||
S26948 funziona come modulatore selettivo di PPAR gamma, distinguendosi per la sua capacità di stabilizzare le interazioni recettore-ligando attraverso legami idrogeno unici e contatti idrofobici. Questo composto mostra una notevole capacità di alterare la dinamica del recettore, aumentando l'affinità per i coattivatori e influenzando le vie di segnalazione a valle. Il suo comportamento cinetico rivela una rapida insorgenza dell'azione, consentendo una precisa regolazione della trascrizione genica legata al metabolismo lipidico e alla sensibilità all'insulina. | ||||||
9-Nitrooleate | 875685-44-2 | sc-204632 sc-204632A sc-204632B sc-204632C | 50 µg 100 µg 1 mg 10 mg | $57.00 $88.00 $610.00 $6024.00 | ||
Il 9-Nitrooleato agisce come modulatore selettivo di PPAR gamma, caratterizzato dalla capacità unica di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore. Questo composto si impegna in interazioni elettrostatiche specifiche che migliorano l'attivazione del recettore, promuovendo un reclutamento distinto di co-regolatori trascrizionali. La sua influenza sull'espressione genica è caratterizzata da una modulazione sfumata delle vie metaboliche, mostrando un'interazione dinamica tra il legame con il ligando e la funzionalità del recettore. | ||||||
CAY10599 | 1143573-33-4 | sc-223876 sc-223876A | 1 mg 5 mg | $92.00 $415.00 | ||
CAY10599 è un agonista selettivo di PPAR gamma, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare la conformazione attiva del recettore. Questo composto presenta interazioni idrofobiche uniche che facilitano il reclutamento di specifici co-attivatori, influenzando così le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico rivela una rapida associazione e dissociazione con il recettore, consentendo una regolazione fine dell'espressione genica metabolica e delle risposte cellulari. | ||||||
10-Nitrooleate | 88127-53-1 | sc-204608 sc-204608A | 50 µg 100 µg | $30.00 $43.00 | ||
Il 10-Nitrooleato funziona come modulatore di PPAR gamma, caratterizzato dalla capacità di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore. Questo composto si impegna in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, aumentando l'affinità del recettore per i coregolatori. La sua cinetica di reazione unica consente una rapida transizione tra gli stati attivi e inattivi, promuovendo un controllo sfumato sulla trascrizione genica legata al metabolismo lipidico e all'infiammazione. | ||||||
rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
Il rosiglitazone cloridrato agisce come modulatore di PPAR gamma, mostrando una capacità distintiva di stabilizzare la conformazione attiva del recettore attraverso specifiche interazioni ligando-recettore. Il suo profilo di legame unico facilita il reclutamento di co-attivatori trascrizionali, influenzando le vie di segnalazione a valle. L'affinità selettiva del composto per PPAR gamma consente di modulare con precisione l'espressione genica, influenzando i processi metabolici e la differenziazione cellulare. La sua interazione dinamica con il recettore sottolinea il suo ruolo nella regolazione metabolica fine. | ||||||
Rosiglitazone-d3 | sc-219992 | 1 mg | $330.00 | |||
Il rosiglitazone-d3 funziona come agonista PPAR gamma, caratterizzato da una marcatura isotopica che ne migliora la tracciabilità negli studi metabolici. Questo composto presenta un'affinità di legame unica, promuovendo cambiamenti conformazionali nel recettore che facilitano il reclutamento di specifici coregolatori. Il suo profilo cinetico distinto consente una modulazione sfumata dell'attività trascrizionale, influenzando varie vie metaboliche. La natura isotopica del rosiglitazone-d3 aiuta a chiarire le interazioni e le dinamiche molecolari all'interno degli ambienti cellulari. | ||||||