Date published: 2025-9-8

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9-Nitrooleate (CAS 875685-44-2)

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Nomi alternativi:
9-Nitrooleic Acid; 9-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid; 9-nitro-9E-octadecenoic acid
Applicazione:
9-Nitrooleate è un attivatore di PPARγ
Numero CAS:
875685-44-2
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
327.50
Formula molecolare:
C18H33NO4
Informazioni supplementari:
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Il 9-nitrooleato è un composto che è stato al centro di numerosi studi di ricerca per il suo ruolo nei sistemi biologici, in particolare per quanto riguarda la regolazione delle vie di segnalazione dei lipidi. Nel contesto degli studi cellulari, il 9-nitrooleato viene spesso utilizzato per esplorare i meccanismi di segnalazione degli acidi grassi nitrati e i suoi effetti sull'espressione genica. È stato dimostrato che influenza diverse vie di segnalazione che sono fondamentali per comprendere le risposte intracellulari allo stress ossidativo. I ricercatori utilizzano il 9-nitrooleato anche per studiare la sua influenza sulle cascate infiammatorie, dove può agire come fattore modulante per enzimi chiave e fattori di trascrizione. Gli studi sul 9-nitrooleato hanno contribuito al più ampio campo della lipidomica, dove le sue interazioni con altre specie lipidiche e il suo potenziale di modificare i profili lipidici sono di particolare interesse. Gli effetti del composto sul metabolismo lipidico hanno ulteriori implicazioni per la comprensione della complessa interazione tra i diversi tipi di acidi grassi e la salute cellulare.


9-Nitrooleate (CAS 875685-44-2) Referenze

  1. La regolazione redox dell'epossido idrolasi solubile da parte della 15-deossi-delta-prostaglandina J2 controlla la vasodilatazione ipossica coronarica.  |  Charles, RL., et al. 2011. Circ Res. 108: 324-34. PMID: 21164107
  2. Effetto bifasico dell'acido linoleico sugli emicanali della connexina 46.  |  Retamal, MA., et al. 2011. Pflugers Arch. 461: 635-43. PMID: 21360038
  3. Il disaccoppiamento mitocondriale indotto dagli acidi grassi genera un'infiammazione vascolare sterile e indipendente dall'inflammasoma IL-1α nell'aterosclerosi.  |  Freigang, S., et al. 2013. Nat Immunol. 14: 1045-53. PMID: 23995233
  4. Meccanismi alla base dei sintomi neuronali dell'allergia.  |  Undem, BJ. and Taylor-Clark, T. 2014. J Allergy Clin Immunol. 133: 1521-34. PMID: 24433703
  5. L'acido nitro-oleico riduce l'espressione della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine attraverso le vie p42/p44 MAPK e NFκB.  |  Wang, G., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4905. PMID: 24809325
  6. Separazione cromatografica liquida completa a ultra-performance e analisi spettrometrica di massa di metaboliti eicosanoidi in campioni umani.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Chromatogr A. 1359: 60-9. PMID: 25074422
  7. Ruolo delle specie reattive dell'ossigeno e dei canali TRP nel riflesso della tosse.  |  Taylor-Clark, TE. 2016. Cell Calcium. 60: 155-62. PMID: 27016063
  8. La tioredoxina reduttasi 1 sopprime la differenziazione degli adipociti e la reattività all'insulina.  |  Peng, X., et al. 2016. Sci Rep. 6: 28080. PMID: 27346647
  9. Gli acidi nitro-grassi antinfiammatori sopprimono la crescita tumorale innescando la disfunzione mitocondriale e l'attivazione della via apoptotica intrinseca nelle cellule del cancro colorettale.  |  Kühn, B., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 48-60. PMID: 29909078
  10. La disfunzione mitocondriale indotta dall'antimicina A attiva i neuroni sensoriali vagali attraverso l'attivazione ROS-dipendente di TRPA1 e ROS-indipendente di TRPV1.  |  Stanford, KR., et al. 2019. Brain Res. 1715: 94-105. PMID: 30914247
  11. Proprietà redox e legame con l'albumina sierica umana dell'acido nitro-oleico.  |  Zatloukalova, M., et al. 2019. Redox Biol. 24: 101213. PMID: 31170679
  12. Gli 1-deossifingolipidi si legano a COUP-TF per modulare lo sviluppo delle cellule linfatiche e cardiache.  |  Wang, T., et al. 2021. Dev Cell. 56: 3128-3145.e15. PMID: 34762852
  13. Profilo metabolomico e analisi computazionale per l'identificazione dei potenziali meccanismi d'azione antinfiammatori delle piante medicinali tradizionali Ocimum basilicum e Ocimum tenuiflorum.  |  Beltrán-Noboa, A., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 164: 113039. PMID: 35461962
  14. La profilazione comparativa dei metaboliti di contrasti di riso rivela firme combinate di siccità e stress termico nelle foglie e nelle spighette.  |  Da Costa, MVJ., et al. 2022. Plant Sci. 320: 111262. PMID: 35643604

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9-Nitrooleate, 50 µg

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