Gli inibitori della Pol III RPC32 costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente l'attività della Pol III RPC32, una subunità chiave della RNA polimerasi III responsabile della trascrizione di piccoli geni RNA strutturali. L'ML-60218, un notevole inibitore diretto, colpisce selettivamente l'attività polimerasica della Pol III, interrompendo la sua funzione catalitica nella replicazione del DNA. Questa piccola molecola svolge un ruolo cruciale nello svelare le complessità della regolazione di Pol III RPC32. Tra gli inibitori indiretti, l'afidicolina induce uno stress replicativo inibendo la DNA polimerasi e attivando di conseguenza le vie di segnalazione ATR-CHK1. Questa attivazione ha effetti a valle che influenzano l'attività di Pol III RPC32, fornendo una via unica per studiare l'interconnessione dei processi cellulari coinvolti nella replicazione del DNA. L'acido micofenolico, un inibitore dell'IMPDH, influisce indirettamente su Pol III RPC32 interrompendo la biosintesi dei nucleotidi. Questa interruzione è fondamentale per la funzione catalitica di Pol III RPC32 nella replicazione del DNA, facendo luce sull'intricata rete di percorsi cellulari.
L'idrossiurea, la citarabina, la gemcitabina, la fludarabina, il 5-fluorouracile, la 6-tioguanina, l'etoposide, la tioguanina e il metotrexato, pur con meccanismi diversi, influenzano collettivamente il metabolismo dei nucleotidi e la sintesi del DNA. Il loro impatto diretto o indiretto sulla funzione di Pol III RPC32 porta a un'alterazione della replicazione del DNA, fornendo una serie di strumenti preziosi per sondare i meccanismi regolatori che governano questo processo cellulare essenziale. La comprensione delle azioni di questi inibitori su specifiche vie e processi cellulari non solo approfondisce la nostra conoscenza della Pol III RPC32, ma apre anche la strada ad approcci mirati alla ricerca. Questo insieme di sostanze chimiche offre un'esplorazione sfumata delle complessità regolatorie di Pol III RPC32, fornendo ai ricercatori i mezzi per analizzare il suo ruolo nei processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione del DNA. Nel complesso, questi inibitori contribuiscono in modo significativo a far progredire la nostra comprensione delle basi molecolari di Pol III RPC32 e delle sue implicazioni per l'omeostasi cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi che può influire indirettamente sulla Pol III RPC32. Inibendo la DNA polimerasi, l'afidicolina induce uno stress replicativo, attivando vie di segnalazione come ATR-CHK1. L'attivazione di queste vie può portare alla modulazione dell'attività di Pol III RPC32, inibendo potenzialmente la sua funzione nei processi di replicazione del DNA. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi (IMPDH), interrompendo la biosintesi dei nucleotidi. La ridotta disponibilità di nucleotidi può influire indirettamente su Pol III RPC32, che si basa su un pool sufficiente di nucleotidi per la sintesi del DNA. L'acido micofenolico, influenzando il metabolismo dei nucleotidi, può potenzialmente inibire la funzione di Pol III RPC32 e compromettere la replicazione del DNA cellulare. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea è un inibitore della ribonucleotide reduttasi, che riduce il pool di desossiribonucleotidi disponibili per la sintesi del DNA. Questa inibizione indiretta della sintesi dei nucleotidi può avere un impatto sulla Pol III RPC32 limitando i blocchi necessari per la sua attività catalitica nella replicazione del DNA, con conseguente compromissione dei processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione del DNA. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Questo composto, chiamato anche 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina, un antimetabolita, viene incorporato nel DNA durante la replicazione, portando alla terminazione della catena. L'incorporazione della citarabina nel DNA in replicazione può ostacolare direttamente la funzione di Pol III RPC32 impedendo l'ulteriore sintesi del DNA, interrompendo i processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione del DNA. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Chiamato anche Gemcitabina, questo composto è un analogo nucleosidico che inibisce la sintesi del DNA fungendo da terminatore di catena. La sua incorporazione nel DNA replicante può avere un impatto diretto sulla funzione di Pol III RPC32, portando alla terminazione della catena durante la replicazione del DNA e compromettendo i processi cellulari che dipendono da una sintesi accurata del DNA. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina è un analogo della purina che inibisce la sintesi e la riparazione del DNA. La sua incorporazione nel DNA replicante può avere un impatto diretto sulla funzione di Pol III RPC32, con conseguente compromissione della replicazione del DNA. Inoltre, la fludarabina può influenzare indirettamente la Pol III RPC32 interrompendo i processi cellulari che si basano su percorsi accurati di sintesi e riparazione del DNA. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un inibitore della timidilato sintasi che interrompe la biosintesi dei nucleotidi. La ridotta disponibilità di nucleotidi può influire indirettamente sulla Pol III RPC32, che dipende da un pool sufficiente di nucleotidi per la sintesi del DNA. Il 5-fluorouracile, influenzando il metabolismo dei nucleotidi, può potenzialmente inibire la funzione di Pol III RPC32 e compromettere la replicazione del DNA cellulare. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina è un analogo della purina che viene incorporato nel DNA durante la replicazione, portando alla terminazione della catena. La sua incorporazione nel DNA in fase di replicazione può ostacolare direttamente la funzione di Pol III RPC32 impedendo l'ulteriore sintesi del DNA, interrompendo i processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione del DNA. Inoltre, la 6-tioguanina può influenzare indirettamente la Pol III RPC32 alterando il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II che induce rotture del DNA. La sua azione può avere un impatto diretto sulla Pol III RPC32 introducendo ostacoli alla replicazione del DNA. Il danno al DNA indotto dall'etoposide può anche attivare i checkpoint cellulari, influenzando indirettamente Pol III RPC32 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione coinvolte nelle risposte al danno al DNA e nell'attivazione del checkpoint di replicazione del DNA. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, alterando il metabolismo dei folati. La ridotta disponibilità di folati può influenzare indirettamente la Pol III RPC32, che si basa sui derivati dei folati per la sintesi del DNA. Il metotrexato, influenzando il metabolismo dei folati, può potenzialmente inibire la funzione di Pol III RPC32 e compromettere la replicazione del DNA cellulare. | ||||||