PLRG1 Attivatori
I comuni attivatori di PLRG1 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Anisomycin CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di PLRG1 sono una classe distinta di composti chimici che potenziano in modo specifico l'attività funzionale di PLRG1, una proteina coinvolta nella regolazione dell'elaborazione del pre-mRNA. Questi attivatori di solito potenziano l'attività di PLRG1 attraverso specifiche vie di segnalazione in cui PLRG1 è direttamente coinvolta, come la via PI3K/AKT e la via ERK. Composti come la wortmannina sono potenti inibitori di PI3K, un componente chiave della via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, questi composti riducono la regolazione negativa della via, portando indirettamente all'attivazione di PLRG1. Analogamente, PD98059, che inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, può anche potenziare l'attività di PLRG1 riducendo gli eventi di fosforilazione inibitoria nella via ERK.
Inoltre, l'attività di PLRG1 può essere stimolata attraverso le vie di segnalazione JNK e Rho GTPasi. L'anisomicina è un potente attivatore della via JNK e la sua somministrazione può stimolare indirettamente l'attività di PLRG1. L'LPA e la sfingosina 1-fosfato sono noti attivatori della via di segnalazione Rho GTPasi e la loro azione può portare a una maggiore funzione di PLRG1. La funzione di PLRG1 è modulata anche dalla via cAMP-dipendente. Composti come la forskolina, un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, e il Rolipram e l'IBMX, che inibiscono rispettivamente la fosfodiesterasi 4 (PDE4) e altre PDE, possono aumentare i livelli intracellulari di cAMP, potenziando così la funzione di PLRG1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore selettivo della PI3K, un componente della via PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può ridurre la regolazione negativa della via PI3K/AKT, attivando così indirettamente PLRG1, che è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, un componente della via ERK. L'inibizione di MEK può portare a una riduzione degli eventi di fosforilazione inibitoria nel percorso ERK, portando indirettamente all'attivazione di PLRG1, che è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, una chinasi coinvolta nel percorso p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può aumentare l'attivazione di PLRG1, poiché è noto che è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore potente, selettivo e reversibile di JNK, che è coinvolto nel percorso della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può migliorare l'attività funzionale di PLRG1, che è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questo percorso. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore della via JNK. PLRG1, una proteina coinvolta nell'elaborazione del pre-mRNA, è nota per essere attivata indirettamente attraverso il percorso JNK, quindi l'attivazione di questo percorso da parte dell'anisomicina può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'LPA attiva la via di segnalazione della Rho GTPasi. Poiché PLRG1 è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questa via, l'attivazione della via di segnalazione Rho GTPasi da parte di LPA può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina 1-fosfato attiva la via di segnalazione della Rho GTPasi. Poiché PLRG1 è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle di questa via, l'attivazione della via di segnalazione Rho GTPasi da parte della Sfingosina 1-Fosfato può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Dato che PLRG1 è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle del percorso cAMP-dipendente, l'attivazione di questo percorso da parte di Forskolin può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Dato che PLRG1 è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle del percorso cAMP-dipendente, l'inibizione della PDE4 da parte di Rolipram può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Dato che PLRG1 è coinvolto nell'elaborazione del pre-mRNA a valle del percorso cAMP-dipendente, l'inibizione delle PDE da parte di IBMX può migliorare la funzione di PLRG1. | ||||||