Gli inibitori della PLP-M sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima piridossal-fosfato-dipendente M (PLP-M), un enzima essenziale per la catalizzazione di varie reazioni biochimiche, in particolare quelle coinvolte nel metabolismo degli aminoacidi. Come altri enzimi della famiglia PLP-dipendente, PLP-M utilizza il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore per svolgere reazioni chiave come la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione. Queste reazioni sono fondamentali per la sintesi, la trasformazione e la degradazione degli aminoacidi, che servono come mattoni per le proteine e partecipano a importanti funzioni cellulari come il metabolismo dell'azoto, la produzione di neurotrasmettitori e i cicli energetici cellulari. Il meccanismo d'azione degli inibitori della PLP-M prevede il legame al sito attivo dell'enzima o l'interferenza con la sua interazione con il piridossal fosfato, impedendo all'enzima di catalizzare le consuete trasformazioni biochimiche. Bloccando l'attività enzimatica della PLP-M, questi inibitori interferiscono con processi come la sintesi e la scomposizione degli aminoacidi, che possono portare a cambiamenti nelle vie metaboliche che regolano la produzione di proteine, l'energia cellulare e la comunicazione. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-M per esplorare il ruolo specifico della PLP-M nel metabolismo cellulare e per capire come le interruzioni della funzione di questo enzima influenzino reti metaboliche più ampie. Studiando l'inibizione della PLP-M, gli scienziati possono comprendere l'importanza degli enzimi PLP-dipendenti nel gestire l'intricato equilibrio delle trasformazioni degli aminoacidi e il loro impatto sui processi cellulari, contribuendo a una migliore comprensione di come il metabolismo degli aminoacidi si integri nella salute generale delle cellule e degli organismi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PLP-M a livello trascrizionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PLP-M e le sue vie di regolazione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PLP-M e delle vie associate. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione della PLP-M. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PLP-M e dei suoi bersagli a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influire sulla regolazione epigenetica dell'espressione della PLP-M. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellittica è un agente DNA-intercalante, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PLP-M e delle vie associate. | ||||||