Gli inibitori della PLP-E sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal-fosfato-dipendente E (PLP-E), un membro della famiglia di enzimi PLP-dipendenti che si basa sul piridossal 5'-fosfato (PLP), la forma attiva della vitamina B6, come cofattore cruciale. La PLP-E è coinvolta nella catalizzazione di importanti reazioni biochimiche, in particolare quelle associate al metabolismo degli aminoacidi, come la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione. Questi processi enzimatici sono essenziali per la trasformazione e la sintesi degli aminoacidi, che sono i mattoni delle proteine e svolgono ruoli chiave nella regolazione metabolica, nelle vie di segnalazione e nella produzione di energia. L'inibizione della PLP-E interrompe queste reazioni, portando ad alterazioni dell'omeostasi degli aminoacidi e dei vari processi cellulari che dipendono dal corretto metabolismo degli aminoacidi. L'azione degli inibitori della PLP-E si esplica legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con la sua interazione con il piridossal fosfato, impedendo così all'enzima di svolgere le sue funzioni catalitiche. Questa inibizione influisce su diverse vie cellulari, in particolare su quelle che richiedono una precisa modificazione e utilizzazione degli aminoacidi, come la sintesi proteica, il bilancio dell'azoto e la produzione di neurotrasmettitori. Gli inibitori della PLP-E sono strumenti preziosi per la ricerca biochimica, in quanto consentono agli scienziati di studiare il ruolo specifico della PLP-E nel metabolismo degli aminoacidi e di studiare come le interruzioni di questo processo influenzino la funzione cellulare complessiva. Bloccando l'attività della PLP-E, i ricercatori possono comprendere il ruolo più ampio degli enzimi PLP-dipendenti nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, scoprendo il loro contributo alla regolazione metabolica, alle cascate di segnalazione e agli intricati processi che regolano la crescita e la funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7A1 a livello trascrizionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7A1 e le sue vie di regolazione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7A1 e delle vie associate. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7A1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7A1 e dei suoi bersagli a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7A1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellittica è un agente intercalante del DNA, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7A1 e delle vie ad essa associate. | ||||||