Date published: 2025-12-19

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PLP-E Inibitori

I comuni inibitori della PLP-E includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, il Flavopiridolo CAS 146426-40-6, il Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 e l'α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Gli inibitori della PLP-E sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal-fosfato-dipendente E (PLP-E), un membro della famiglia di enzimi PLP-dipendenti che si basa sul piridossal 5'-fosfato (PLP), la forma attiva della vitamina B6, come cofattore cruciale. La PLP-E è coinvolta nella catalizzazione di importanti reazioni biochimiche, in particolare quelle associate al metabolismo degli aminoacidi, come la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione. Questi processi enzimatici sono essenziali per la trasformazione e la sintesi degli aminoacidi, che sono i mattoni delle proteine e svolgono ruoli chiave nella regolazione metabolica, nelle vie di segnalazione e nella produzione di energia. L'inibizione della PLP-E interrompe queste reazioni, portando ad alterazioni dell'omeostasi degli aminoacidi e dei vari processi cellulari che dipendono dal corretto metabolismo degli aminoacidi. L'azione degli inibitori della PLP-E si esplica legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con la sua interazione con il piridossal fosfato, impedendo così all'enzima di svolgere le sue funzioni catalitiche. Questa inibizione influisce su diverse vie cellulari, in particolare su quelle che richiedono una precisa modificazione e utilizzazione degli aminoacidi, come la sintesi proteica, il bilancio dell'azoto e la produzione di neurotrasmettitori. Gli inibitori della PLP-E sono strumenti preziosi per la ricerca biochimica, in quanto consentono agli scienziati di studiare il ruolo specifico della PLP-E nel metabolismo degli aminoacidi e di studiare come le interruzioni di questo processo influenzino la funzione cellulare complessiva. Bloccando l'attività della PLP-E, i ricercatori possono comprendere il ruolo più ampio degli enzimi PLP-dipendenti nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, scoprendo il loro contributo alla regolazione metabolica, alle cascate di segnalazione e agli intricati processi che regolano la crescita e la funzione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7A1 a livello trascrizionale.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7A1 e le sue vie di regolazione.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7A1 e delle vie associate.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7A1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7A1 e dei suoi bersagli a valle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7A1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

L'ellittica è un agente intercalante del DNA, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7A1 e delle vie ad essa associate.