Gli inibitori del PLP-Cδ sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima C delta dipendente dal piridossal fosfato (PLP-Cδ), un membro della più ampia famiglia di enzimi che richiedono come cofattore il piridossal 5'-fosfato (PLP), la forma attiva della vitamina B6. Il PLP-Cδ è coinvolto nella catalizzazione di una serie di reazioni biochimiche, principalmente nel metabolismo degli aminoacidi. Queste reazioni comprendono la transaminazione, la racemizzazione e la decarbossilazione, tutte essenziali per la sintesi e la modificazione degli aminoacidi. Gli aminoacidi, a loro volta, sono i mattoni delle proteine e svolgono ruoli chiave in numerosi processi cellulari, tra cui la produzione di energia, il metabolismo dell'azoto e la regolazione delle vie metaboliche. L'inibizione della PLP-Cδ interferisce con la capacità dell'enzima di svolgere queste reazioni, compromettendo il normale funzionamento delle vie dipendenti dagli aminoacidi.Il meccanismo d'azione degli inibitori della PLP-Cδ prevede il legame con il sito attivo dell'enzima o con la sua regione di legame con la PLP, impedendogli così di facilitare le necessarie reazioni catalitiche. Questo blocco interrompe il ruolo dell'enzima nell'elaborazione degli aminoacidi e può influire su funzioni metaboliche più ampie, come la sintesi dei neurotrasmettitori, il turnover delle proteine e la regolazione dell'energia cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-Cδ come strumenti per studiare il contributo specifico degli enzimi PLP-dipendenti al metabolismo cellulare. Inibendo la PLP-Cδ, gli scienziati possono esplorare come le alterazioni del metabolismo degli aminoacidi influenzino la funzione cellulare e come questi enzimi si integrino in complesse reti biochimiche che controllano tutto, dalla sintesi proteica alle vie di segnalazione. Lo studio degli inibitori della PLP-Cδ fornisce preziose indicazioni sul ruolo dell'enzima nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e sul suo coinvolgimento negli intricati processi metabolici alla base di funzioni biologiche fondamentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alchil-lisofosfolipide sintetico con attività contro la PLC, che interrompe la segnalazione lipidica e la proliferazione cellulare. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
Inibitore della PLC specifica per la fosfatidilcolina, con potenziali effetti indiretti sull'attività della PLCδ. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Un antibiotico aminoglicoside che, ad alte concentrazioni, può inibire la PLC legandosi ai fosfoinositidi e riducendo la disponibilità del substrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inizialmente sviluppato come antipsicotico, ha dimostrato di inibire la PLCδ1 tra i suoi effetti farmacologici. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Un farmaco a base di alchilfosfocolina utilizzato per la leishmaniosi che ha dimostrato di inibire la PLC, tra gli altri bersagli. | ||||||