Gli attivatori di PLEKHA7 si riferiscono a una classe di composti chimici che interagiscono con le vie cellulari per regolare l'espressione o la funzione di PLEKHA7, una proteina associata alle giunzioni strette nelle cellule epiteliali. Questi attivatori agiscono a vari livelli di regolazione cellulare, tra cui la trascrizione genica, la stabilizzazione dell'mRNA, la traduzione delle proteine e le modifiche post-traduzionali. I meccanismi di funzionamento di questi attivatori sono diversi e riflettono la complessità della segnalazione cellulare e della regolazione dell'espressione genica. Ad esempio, alcuni attivatori possono legarsi direttamente o indirettamente alle regioni promotrici del gene PLEKHA7, aumentandone la trascrizione attraverso l'alterazione della struttura della cromatina in uno stato più accessibile per i fattori di trascrizione. Altri possono influenzare la stabilità dell'mRNA di PLEKHA7, proteggendolo dalla degradazione e aumentando così il tasso di traduzione e l'abbondanza della proteina.
Oltre alla regolazione trascrizionale, gli attivatori di PLEKHA7 possono anche influenzare la proteina a livello post-traslazionale. Alcune sostanze chimiche di questa classe possono inibire le vie di degradazione della PLEKHA7, come il sistema ubiquitina-proteasoma, prolungando così l'emivita della proteina all'interno della cellula. Inoltre, le modifiche post-traduzionali come la fosforilazione, l'ubiquitinazione o la sumoilazione possono essere modulate dagli attivatori di PLEKHA7, che a loro volta possono alterare l'attività, la localizzazione o l'interazione della proteina con altre proteine. Questi attivatori sono spesso studiati nel contesto della biologia cellulare e della biochimica per comprendere l'intricata rete di interazioni che regolano l'adesione e la comunicazione cellulare. L'obiettivo è quello di delineare le vie molecolari dettagliate attraverso le quali gli attivatori di PLEKHA7 esercitano i loro effetti, contribuendo così a una più profonda comprensione delle funzioni cellulari che PLEKHA7 supporta, in particolare nel mantenimento della struttura e della funzione delle giunzioni strette nelle cellule epiteliali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, può indirettamente regolare la PLEKHA7 aumentando l'acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica più aperta e a livelli di trascrizione genica potenzialmente più elevati. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina potrebbe potenzialmente portare alla demetilazione del promotore del gene PLEKHA7, migliorandone la trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori e può upregolare PLEKHA7 legandosi agli elementi di risposta dell'acido retinoico nella sua regione promotrice. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può modulare varie vie di segnalazione e potenzialmente aumentare l'espressione di PLEKHA7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica; paradossalmente, questa inibizione potrebbe portare a meccanismi di compensazione che aumentano la regolazione di proteine come PLEKHA7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe impedire la degradazione dei fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di PLEKHA7 o stabilizzare direttamente la proteina PLEKHA7. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio può influenzare la via di segnalazione Wnt, che può influenzare l'espressione di PLEKHA7 a causa del ruolo di questa via nella polarità cellulare e nella formazione delle giunzioni. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi, il che potrebbe portare a una risposta allo stress che aumenta la regolazione di alcune proteine, tra cui potenzialmente la PLEKHA7. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Questo agente induce lo stress ER e la risposta alle proteine dispiegate, che potrebbe portare a cambiamenti nell'espressione genica, compresa la possibile upregolazione di PLEKHA7. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che influenzano l'espressione di PLEKHA7. | ||||||