Date published: 2025-12-19

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PLD2 Inibitori

I comuni inibitori della PLD2 includono, ma non solo, la quercetina CAS 117-39-5, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, la silibina CAS 22888-70-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori della PLD2 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della fosfolipasi D2 (PLD2), un enzima coinvolto prevalentemente nell'idrolisi della fosfatidilcolina per generare acido fosfatidico e colina. PLD2, insieme alla sua isoforma PLD1, appartiene alla famiglia degli enzimi fosfolipasi D (PLD), che svolge un ruolo critico nella modulazione di vari processi cellulari regolando le vie di segnalazione dei lipidi. L'attività di PLD2 è regolata attraverso interazioni con proteine e lipidi e modifiche post-traduzionali. L'inibizione di PLD2 consente ai ricercatori di esplorare il suo contributo alle reti di segnalazione, in particolare il suo coinvolgimento in processi cellulari quali il traffico di vescicole, l'organizzazione citoscheletrica e il rimodellamento dei lipidi di membrana.Strutturalmente, gli inibitori di PLD2 sono progettati per legarsi al sito catalitico dell'enzima, bloccando la conversione della fosfatidilcolina in acido fosfatidico. La composizione chimica di questi inibitori varia da piccole molecole a inibitori più complessi, a seconda della specificità e della potenza richieste. L'esplorazione del ruolo di PLD2 nella segnalazione dei lipidi ha ampliato la comprensione di come i cambiamenti localizzati nella composizione dei lipidi influenzino la dinamica della membrana e la segnalazione intracellulare. Modulando l'attività dell'enzima attraverso questi inibitori, gli scienziati sono in grado di analizzare le intricate interazioni tra lipidi e proteine e di comprendere meglio le vie biochimiche in cui PLD2 è un attore centrale. Ciò ha implicazioni più ampie per la comprensione dei meccanismi di regolazione all'interno del panorama della segnalazione lipidica e del loro impatto sulla funzione cellulare a livello molecolare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina potrebbe precipitare una diminuzione dell'espressione di PLD2 stabilizzando gli stati redox cellulari, che possono sopprimere l'attivazione dei fattori di trascrizione che elevano i livelli di PLD2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo può ridurre i livelli di mRNA di PLD2 attivando SIRT1, che porta alla deacetilazione degli istoni nella regione promotrice di PLD2, reprimendo così la trascrizione.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina è in grado di sopprimere l'espressione di PLD2 inibendo la segnalazione di NF-κB, spesso responsabile dell'induzione di PLD2 in risposta a stimoli pro-infiammatori.

Silybin

22888-70-6sc-202812
sc-202812A
sc-202812B
sc-202812C
1 g
5 g
10 g
50 g
$54.00
$112.00
$202.00
$700.00
6
(1)

La silibina potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di PLD2 ostacolando l'attivazione di fattori di trascrizione come STAT3 e C/EBP, implicati nel controllo del gene PLD2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 può inibire l'espressione di PLD2 attraverso il blocco della via PI3K/Akt, che è fondamentale per la trascrizione di geni coinvolti nella sopravvivenza cellulare, tra cui PLD2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina può diminuire l'espressione di PLD2 inibendo la segnalazione di mTORC1, che è coinvolta nella sintesi delle proteine, compresi gli enzimi come PLD2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 può inibire l'espressione di PLD2 bloccando la via MEK/ERK, che è coinvolta nella proliferazione e nei segnali di crescita in grado di aumentare l'espressione di PLD2.