Gli inibitori chimici della PLC η1 possono esercitare la loro azione inibitoria attraverso vari meccanismi che interferiscono con la funzione della proteina a livello cellulare e biochimico. L'U73122, ad esempio, colpisce direttamente la PLC η1 interrompendo la sua attività catalitica e impedendo l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato in diacilglicerolo e inositolo trisfosfato, messaggeri secondari essenziali per la trasmissione di segnali all'interno della cellula. Analogamente, l'edelfosina impiega un meccanismo d'azione che prevede il mimetismo della lisofosfatidilcolina, un substrato naturale della PLC, inibendo così l'attività enzimatica della PLC η1 e ostacolando le vie di segnalazione a valle. Il D609, un altro inibitore, ostacola l'azione della PLC η1 inibendo la conversione della fosfatidilcolina in diacilglicerolo, una fase critica del processo di segnalazione mediato dalla PLC η1.
Inoltre, ET-18-OCH3 interferisce con il riconoscimento del substrato da parte della PLC η1, bloccando la generazione di messaggeri secondari cruciali per le funzioni di segnalazione della PLC η1. La neomicina si lega ai fosfoinositidi, impedendo alla PLC η1 di interagire con il suo substrato e arrestando il processo di trasduzione del segnale mediato dalla PLC. Ro 31-8220 inibisce la PLC η1 indirettamente, impedendo l'attivazione della protein chinasi C, un enzima necessario per l'attivazione della PLC η1 in determinati contesti di segnalazione. È stato riportato che U73343, sebbene tipicamente meno attivo, inibisce l'attività della PLC η1, probabilmente attraverso interazioni non specifiche con l'enzima o con le strutture di membrana ad esso associate. CI-1040, pur avendo come bersaglio principale la MAP chinasi, interrompe le vie a valle che sono essenziali per l'attivazione della PLC η1. La manumicina A blocca la farnesilazione delle proteine che fanno parte del meccanismo di regolazione della PLC η1, inibendone l'attività. L'alopemide, un antagonista del recettore della dopamina, impedisce la PLC η1 inibendo l'attivazione mediata dal recettore della dopamina dell'enzima. La liso-PC e la miltefosina inibiscono la PLC η1 integrandosi nelle membrane cellulari e alterandone la composizione, che è fondamentale per la corretta funzione e localizzazione degli enzimi PLC all'interno del bilayer lipidico.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
Come alchil-lisofosfolipide sintetico, l'edelfosina può inibire la PLC η1 imitando la lisofosfatidilcolina, interrompendo così l'attività enzimatica della PLC η1 e la sua cascata di segnalazione a valle. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609 è un triciclodecano-9-il-xantogenato che inibisce la PLC specifica della fosfatidilcolina, quindi potrebbe anche inibire la PLC η1, impedendo la conversione della fosfatidilcolina in diacilglicerolo, un passaggio cruciale nella via di segnalazione della PLC η1. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La neomicina, un antibiotico aminoglicoside, si lega ai fosfoinositidi e può inibire la PLC η1 impedendo l'interazione con il suo substrato, bloccando di fatto la segnalazione mediata dalla PLC. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 funziona come inibitore della protein chinasi C e può inibire la PLC η1 impedendo l'attivazione della protein chinasi C, che è necessaria per la piena attivazione della PLC η1 in alcuni percorsi di segnalazione. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
U73343, l'analogo inattivo di U73122, agisce come composto di controllo, ma è stato riportato che inibisce l'attività della PLC η1 in determinati contesti, probabilmente attraverso interazioni non specifiche con l'enzima o il suo ambiente di membrana. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inibisce la farnesiltransferasi e può inibire indirettamente la PLC η1 bloccando la farnesilazione di proteine che interagiscono con l'attività della PLC η1 o la regolano. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina, un farmaco a base di alchilfosfocolina, può inibire la PLC η1 alterando la composizione lipidica della membrana, che è fondamentale per la corretta funzione e localizzazione degli enzimi PLC. |