PKC η Inibitori
I comuni inibitori della PKC η includono, ma non sono limitati a, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Enzastaurin CAS 170364-57-5, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 e Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli inibitori della PKC η rappresentano una classe di sostanze chimiche che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività della protein chinasi C eta (PKC η), un membro della famiglia delle serina/treonina chinasi PKC. Questi inibitori agiscono attraverso vari meccanismi, principalmente legandosi direttamente alla PKC η e inibendo la sua attività di chinasi. Un esempio importante è il Gö 6983, che colpisce selettivamente le isoforme di PKC, compresa la PKC η, legandosi al sito di legame dell'ATP della chinasi. Questo legame impedisce alla PKC η di attivarsi e di partecipare agli eventi di segnalazione a valle. Allo stesso modo, Enzastaurin e Sotrastaurin agiscono come inibitori ATP-competitivi, mirando specificamente alla PKC η e interferendo così con la sua attività chinasica. Anche la staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, inibisce efficacemente la PKC η competendo con l'ATP per il legame al sito attivo della chinasi. La bisindolilmaleimide I e la bisindolilmaleimide V appartengono invece alla famiglia delle bisindolilmaleimidi degli inibitori della PKC ed esercitano i loro effetti inibitori legandosi direttamente al sito di legame dell'ATP della PKC η, interferendo con la sua attività chinasica. Il Ro 31-8220 è un altro potente inibitore della PKC che colpisce la PKC η e altre isoforme competendo con l'ATP per il legame.
La chelerythrina, un composto alcaloide naturale, agisce come inibitore della PKC, compresa la PKC η, legandosi al dominio catalitico della chinasi. Analogamente, la Rottlerina, un composto polifenolico, inibisce selettivamente la PKC δ ma può anche influenzare la PKC η interagendo con il dominio regolatore della chinasi. GF 109203X, un inibitore della PKC ad ampio spettro, colpisce efficacemente la PKC η competendo con l'ATP per il legame al sito attivo della chinasi. Questi inibitori della PKC η sono strumenti preziosi per i ricercatori che vogliono studiare il ruolo della PKC η in vari processi cellulari e vie di segnalazione. Nel complesso, gli inibitori della PKC η offrono preziose indicazioni sul ruolo funzionale della PKC η e sul suo coinvolgimento in diversi processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore selettivo delle isoforme PKC, compresa la PKC η. Si lega al sito di legame dell'ATP della PKC, impedendo la sua attivazione e la successiva segnalazione a valle. Gö 6983 inibisce efficacemente l'attività della PKC η, colpendo direttamente la chinasi. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurin è un piccolo inibitore molecolare di PKC β e PKC η. Agisce legandosi alla tasca di legame dell'ATP della PKC, inibendo così la sua attività di chinasi. Mirando specificamente alla PKC η, l'enzastaurina può modulare i percorsi di segnalazione mediati dalla PKC η. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina è un inibitore ATP-competitivo della PKC η. Interagisce con il sito di legame dell'ATP della PKC η, portando all'inibizione della sua attività chinasica. Questa inibizione diretta può modulare efficacemente le cascate di segnalazione dipendenti dalla PKC η. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, compresa la PKC η. Concorre con l'ATP per legarsi al sito attivo della chinasi, portando all'inibizione della PKC η. La staurosporina modula direttamente l'attività della PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un potente inibitore della PKC che ha come bersaglio diverse isoforme, tra cui la PKC η. Legandosi al sito di legame dell'ATP della PKC η, inibisce direttamente l'attività della chinasi e i percorsi di segnalazione a valle associati alla PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimide V è un altro membro della famiglia delle bisindolilmaleimidi degli inibitori della PKC. Si rivolge alla PKC η e ad altre isoforme legandosi al sito di legame dell'ATP, inibendo efficacemente i percorsi di segnalazione mediati dalla PKC η. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un potente inibitore della PKC che interagisce direttamente con la PKC η e altre isoforme. Concorre con l'ATP per il legame al sito attivo della chinasi, portando all'inibizione dell'attività della chinasi PKC η. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
DAPH-7 è un inibitore selettivo della PKC che ha come bersaglio la PKC η. Si lega alla tasca di legame dell'ATP della PKC η, inibendo la sua attività chinasica e interferendo con gli eventi di segnalazione dipendenti dalla PKC η. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un composto alcaloide naturale che agisce come inibitore della PKC, compresa la PKC η. Si lega al dominio catalitico della PKC η, impedendone l'attivazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina è un composto polifenolico che inibisce selettivamente la PKC δ, ma può anche influenzare altre isoforme di PKC, compresa la PKC η. Interagisce con il dominio regolatore della PKC η, inibendo la sua attività e modulando i percorsi dipendenti dalla PKC η. | ||||||