Gli inibitori della PKA IIα reg appartengono a una classe chimica distinta che ha come bersaglio principale un enzima specifico noto come subunità regolatrice della protein chinasi A (PKA) IIα. Per comprendere il significato di questi inibitori, è fondamentale approfondire i processi molecolari sottostanti. La PKA è un enzima chinasi critico coinvolto nella trasduzione del segnale cellulare e la sua attività è finemente regolata da subunità regolatrici, tra cui la PKA IIα è una variante. Questi inibitori sono progettati per interagire specificamente con le subunità regolatorie della PKA IIα e modularne l'attività, interferendo efficacemente con la loro funzione regolatoria.
Il meccanismo centrale degli inibitori della PKA IIα reg ruota attorno alla loro capacità di legarsi selettivamente alle subunità regolatorie della PKA IIα, interrompendo la normale formazione dell'oloenzima PKA. In genere, la PKA esiste come un complesso tetramerico composto da due subunità catalitiche e due subunità regolatorie. Le subunità regolatorie mantengono le subunità catalitiche in uno stato inattivo fino a quando non si lega il cAMP (AMP ciclico), che porta al rilascio delle subunità catalitiche attive. Gli inibitori della PKA IIα reg, tuttavia, interrompono questo processo legandosi strettamente alle subunità regolatorie, impedendo l'attivazione della PKA indotta dal cAMP. Questa inibizione dell'attività della PKA ha conseguenze di vasta portata su vari processi cellulari, rendendo questi inibitori strumenti preziosi nello studio delle vie di trasduzione del segnale e delle cascate di segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PKA IIα reg per approfondire il ruolo della PKA in diversi contesti biologici, approfondendo la comprensione della regolazione cellulare e dei meccanismi di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore selettivo della PKA IIα che compete con l'ATP. Impedisce la fosforilazione dei substrati della PKA IIα legandosi al sito di legame dell'ATP della chinasi, inibendo così la sua attività catalitica. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 è un potente inibitore della PKA che compete con il legame dell'ATP. Impedisce l'attivazione della PKA IIα bloccando il sito di legame dell'ATP, inibendo la fosforilazione dei bersagli a valle. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
Il PKI (5-24) è un inibitore a base di peptidi che ha come bersaglio specifico la subunità catalitica della PKA IIα. Imita il substrato della PKA e inibisce in modo competitivo la sua fosforilazione da parte della PKA IIα. | ||||||
Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | $712.00 | 2 | |
Rp-8-CPT-cAMPS è un analogo dell'AMP ciclico permeabile alle cellule che inibisce selettivamente la PKA IIα legandosi alla subunità regolatoria e impedendo la sua dissociazione dalla subunità catalitica. | ||||||
PKI (6-22) amide | 121932-06-7 | sc-201160 | 1 mg | $157.00 | 11 | |
Il PKI (6-22) è un altro inibitore a base di peptidi che agisce come antagonista competitivo della PKA IIα. Imita i substrati della PKA e ne ostacola la fosforilazione da parte della PKA IIα. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823 è un inibitore potente e selettivo della PKA IIα. Sopprime l'attività della PKA IIα bloccando il sito di legame dell'ATP, impedendo la fosforilazione dei substrati della PKA. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Il PKI (14-22) è un inibitore peptidico che imita i substrati della PKA e inibisce competitivamente la PKA IIα bloccandone l'attività catalitica e impedendo la fosforilazione del substrato. | ||||||
Rp-8-Br-cGMPS | 208445-06-1 | sc-200323 | 500 µg | $270.00 | 9 | |
Rp-8-Br-cGMPS è un analogo del GMP ciclico che inibisce selettivamente la PKA IIα legandosi alla subunità regolatoria, impedendone il rilascio dalla subunità catalitica e inibendo l'attività della chinasi. | ||||||