Data la natura di trasportatore di SLC7A6, gli inibitori di questa classe di proteine sono generalmente molecole in grado di competere con i substrati naturali (aminoacidi) per il sito di legame del trasportatore, riducendo potenzialmente l'efficienza dell'assorbimento di aminoacidi nella cellula. Alcuni dei composti elencati sono aminoacidi o analoghi di aminoacidi che possono agire come inibitori competitivi, mentre altri potrebbero influenzare il trasportatore indirettamente, ad esempio alterando la fluidità della membrana o modulando l'espressione del trasportatore.
Per quanto riguarda gli inibitori di SLC7A6, il concetto si basa in gran parte sulla capacità di alcune molecole di interagire con il trasportatore direttamente o indirettamente per modulare la sua attività. Gli inibitori diretti possono includere substrati competitivi, che assomigliano ai substrati aminoacidici naturali del trasportatore e competono per legarsi al sito di trasporto attivo. I modulatori indiretti possono influenzare l'attività del trasportatore attraverso una serie di meccanismi, come la modifica delle proprietà della membrana plasmatica, l'alterazione dei livelli di espressione del trasportatore o l'essere strutturalmente simili ai substrati ma non trasportabili, intasando così il meccanismo di trasporto. Le strutture chimiche di questi composti sono diverse e riflettono la varietà di meccanismi con cui possono influenzare l'attività del trasportatore. Alcuni di essi sono aminoacidi naturali o analoghi strettamente correlati, mentre altri sono strutturalmente più diversi. L'efficacia e la specificità di questi composti nell'inibire SLC7A6 possono variare notevolmente e il loro utilizzo come strumenti di ricerca o altro dipende da una comprensione dettagliata delle loro interazioni con il trasportatore e del contesto cellulare in cui vengono applicati.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | $130.00 | ||
L'UMI-77 è una piccola molecola che, pur avendo come bersaglio principale Mcl-1, si è scoperto che influisce indirettamente sulla funzione di PISD alterando la dinamica mitocondriale. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055, un inibitore di mTOR, può inibire indirettamente l'attività di PISD modulando le vie di segnalazione a valle che influenzano la funzione di PISD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Anche la rapamicina, un altro inibitore di mTOR, influisce indirettamente sulla funzione di PISD alterando le vie di segnalazione chiave che influenzano l'attività di PISD. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1, un potente inibitore di mTOR, può modulare indirettamente l'attività di PISD attraverso la regolazione delle vie di segnalazione associate. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore di PI3K che può avere un effetto indiretto sulla funzione di PISD attraverso la sua influenza sulle vie di segnalazione PI3K/Akt. |